CAS 1379365-61-3

4-Amino-5-brom-2,3-difluorbenzoesäure

Beschreibung:

4-Amino-5-brom-2,3-difluorbenzoesäure ist eine organische Verbindung, die durch ihre aromatische Struktur gekennzeichnet ist, die eine benzoesäurehaltige Gruppe umfasst, die mit verschiedenen funktionellen Gruppen substituiert ist. Das Vorhandensein einer Aminogruppe (-NH2) weist auf eine potenzielle Basizität und Reaktivität hin, insbesondere bei nucleophilen Substitutionsreaktionen. Die Brom- und Fluorsubstituenten tragen zur halogenierten Natur der Verbindung bei, was ihre Reaktivität, Polarität und potenzielle Anwendungen in der Pharmazie oder Agrochemie beeinflussen kann. Die Difluorierung an den Positionen 2 und 3 erhöht die Lipophilie der Verbindung und kann ihre biologische Aktivität beeinflussen. Als Derivat der Benzoesäure zeigt es saure Eigenschaften, die es ihm ermöglichen, an Säure-Base-Reaktionen teilzunehmen. Die einzigartige Kombination von funktionellen Gruppen macht die Verbindung zu einem Kandidaten für verschiedene synthetische Anwendungen, einschließlich der Entwicklung neuer Materialien oder biologisch aktiver Moleküle. Seine spezifischen Eigenschaften, wie Löslichkeit und Schmelzpunkt, würden von den molekularen Wechselwirkungen abhängen, die durch seine Substituenten und die gesamte Struktur bestimmt werden.

4-AMINO-5-BROMO-2,3-DIFLUOROBENZOIC ACID

CAS: 1379365-61-3

Formel: C₇H₄BrF₂NO₂

Reinheit: 95.0%

Molekulargewicht: 252.015

Ref: 10-F467151