5,6-Dibromopyridin-3-ol is a chemical compound characterized by its pyridine ring substituted with two bromine atoms and a hydroxyl group. The presence of the bromine atoms at the 5 and 6 positions of the pyridine ring significantly influences its reactivity and physical properties, such as solubility and boiling point. The hydroxyl group at the 3 position contributes to its potential as a phenolic compound, which can participate in hydrogen bonding and may enhance its solubility in polar solvents. This compound is typically used in organic synthesis and may serve as an intermediate in the production of pharmaceuticals or agrochemicals. Its molecular structure suggests it may exhibit biological activity, making it of interest in medicinal chemistry. Additionally, the bromine substituents can enhance the compound's electrophilicity, making it a useful building block in various chemical reactions. Safety data should be consulted for handling, as halogenated compounds can pose environmental and health risks.

5,6-dibromopyridin-3-ol

5,6-Dibrompyridin-3-ol ist eine chemische Verbindung, die durch ihren Pyridinring gekennzeichnet ist, der mit zwei Bromatomen und einer Hydroxylgruppe substituiert ist. Die Anwesenheit der Bromatome an den Positionen 5 und 6 des Pyridinrings beeinflusst erheblich seine Reaktivität und physikalischen Eigenschaften wie Löslichkeit und Siedepunkt. Die Hydroxylgruppe an der Position 3 trägt zu seinem Potenzial als phenolische Verbindung bei, die an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen kann und möglicherweise seine Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln erhöht. Diese Verbindung wird typischerweise in der organischen Synthese verwendet und kann als Zwischenprodukt in der Herstellung von Arzneimitteln oder Agrochemikalien dienen. Ihre molekulare Struktur deutet darauf hin, dass sie biologische Aktivität zeigen könnte, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Darüber hinaus können die Bromsubstituenten die Elektrophilie der Verbindung erhöhen, was sie zu einem nützlichen Baustein in verschiedenen chemischen Reaktionen macht. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang konsultiert werden, da halogenierte Verbindungen Umwelt- und Gesundheitsrisiken darstellen können.

1379368-82-7: 5,6-Dibrompyridin-3-ol ist eine chemische Verbindung, die durch ihren Pyridinring gekennzeichnet ist, der mit zwei Bromatomen und einer Hydroxylgruppe substituiert ist. Die Anwesenheit der Bromatome an den Positionen 5 und 6 des Pyridinrings beeinflusst erheblich seine Reaktivität und physikalischen Eigenschaften wie Löslichkeit und Siedepunkt. Die Hydroxylgruppe an der Position 3 trägt zu seinem Potenzial als phenolische Verbindung bei, die an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen kann und möglicherweise seine Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln erhöht. Diese Verbindung wird typischerweise in der organischen Synthese verwendet und kann als Zwischenprodukt in der Herstellung von Arzneimitteln oder Agrochemikalien dienen. Ihre molekulare Struktur deutet darauf hin, dass sie biologische Aktivität zeigen könnte, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Darüber hinaus können die Bromsubstituenten die Elektrophilie der Verbindung erhöhen, was sie zu einem nützlichen Baustein in verschiedenen chemischen Reaktionen macht. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang konsultiert werden, da halogenierte Verbindungen Umwelt- und Gesundheitsrisiken darstellen können.

CAS 1379368-82-7

5,6-Dibrompyridin-3-ol

5,6-Dibromopyridin-3-ol

Ref: IN-DA0017OV

5,6-Dibromopyridin-3-ol

Ref: 3D-EFC36882