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Ethyl 3-amino-5-(4-cyclohexylphenyl)-2-thiophencarboxylat

CAS 1379811-71-8: Ethyl 3-amino-5-(4-cyclohexylphenyl)-2-thiophencarboxylat

Beschreibung:Ethyl 3-amino-5-(4-cyclohexylphenyl)-2-thiophencarboxylat ist eine chemische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die einen Thiophenring, eine Ethylestergruppe und eine Aminogruppe umfasst. Die Anwesenheit des Cyclohexylphenylsubstituenten trägt zu seinen hydrophoben Eigenschaften bei, was potenziell seine Löslichkeit und Reaktivität beeinflussen kann. Diese Verbindung kann biologische Aktivität aufgrund der Aminogruppe aufweisen, die an verschiedenen chemischen Wechselwirkungen teilnehmen kann, einschließlich Wasserstoffbrückenbindungen und nucleophiler Angriffe. Die Thiophen-Einheit ist bekannt für ihre elektronischen Eigenschaften, die das Verhalten der Verbindung in organischen Reaktionen und ihre potenziellen Anwendungen in der Materialwissenschaft oder Pharmazie beeinflussen können. Darüber hinaus kann die Esterfunktionalgruppe Hydrolyse unterliegen, was sie in Studien zur Arzneimittelmetabolisierung relevant macht. Insgesamt deutet die Kombination dieser funktionalen Gruppen darauf hin, dass Ethyl 3-amino-5-(4-cyclohexylphenyl)-2-thiophencarboxylat von Interesse in der medizinischen Chemie und organischen Synthese sein könnte, obwohl spezifische Anwendungen von weiteren Forschungen und Charakterisierungen abhängen würden.

Formel:C19H23NO2S

InChl:InChI=1S/C19H23NO2S/c1-2-22-19(21)18-16(20)12-17(23-18)15-10-8-14(9-11-15)13-6-4-3-5-7-13/h8-13H,2-7,20H2,1H3

InChI Key:InChIKey=WIXXLVCXJGZXDE-UHFFFAOYSA-N

SMILES:O=C(OCC)C=1SC(=CC1N)C=2C=CC(=CC2)C3CCCCC3

  • Synonyme:
  • Ethyl 3-amino-5-(4-cyclohexylphenyl)-2-thiophenecarboxylate
  • 2-Thiophenecarboxylic acid, 3-amino-5-(4-cyclohexylphenyl)-, ethyl ester
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Ethyl 3-amino-5-(4-cyclohexylphenyl)thiophene-2-carboxylate

CAS:1379811-71-8

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