CAS 138-14-7
:Deferoxaminmesilat
Beschreibung:
Deferoxaminmesilat ist ein Chelatbildner, der hauptsächlich zur Behandlung von Eisenüberladungserkrankungen eingesetzt wird, wie sie bei wiederholten Bluttransfusionen bei Patienten mit Erkrankungen wie Thalassämie oder Sichelzellenanämie auftreten. Es handelt sich um eine wasserlösliche Verbindung, die stabile Komplexe mit ferrischen Ionen bildet und deren Ausscheidung aus dem Körper erleichtert. Die Substanz stammt von dem Bakterium *Streptomyces pilosus* und zeichnet sich durch ihre Fähigkeit aus, selektiv Eisen zu binden, wodurch ihre Toxizität verringert und Organschäden verhindert werden. Deferoxaminmesilat wird typischerweise subkutan oder intravenös verabreicht, und seine Pharmakokinetik umfasst eine schnelle Verteilung und renale Ausscheidung. Die Verbindung ist bekannt für ihr relativ niedriges Toxizitätsprofil, obwohl mögliche Nebenwirkungen allergische Reaktionen, gastrointestinale Störungen und Auswirkungen auf das Sehvermögen bei längerer Anwendung umfassen können. Ihre Wirksamkeit bei der Behandlung von Eisenüberladung hat sie zu einem wichtigen therapeutischen Mittel in der Hämatologie und Onkologie gemacht.
Formel:C25H48N6O8·CH4O3S
InChl:InChI=1S/C25H48N6O8.CH4O3S/c1-21(32)29(37)18-9-3-6-16-27-22(33)12-14-25(36)31(39)20-10-4-7-17-28-23(34)11-13-24(35)30(38)19-8-2-5-15-26;1-5(2,3)4/h37-39H,2-20,26H2,1H3,(H,27,33)(H,28,34);1H3,(H,2,3,4)
InChI Key:InChIKey=IDDIJAWJANBQLJ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:S(C)(=O)(=O)O.C(CCC(NCCCCCN(C(C)=O)O)=O)(N(CCCCCNC(CCC(N(CCCCCN)O)=O)=O)O)=O
Synonyme:- Ba 33112
- Butanediamide, N<sup>4</sup>-[5-[[4-[[5-(acetylhydroxyamino)pentyl]amino]-1,4-dioxobutyl]hydroxyamino]pentyl]-N<sup>1</sup>-(5-aminopentyl)-N<sup>1</sup>-hydroxy-, methanesulfonate (1:1)
- Butanediamide, N′-[5-[[4-[[5-(acetylhydroxyamino)pentyl]amino]-1,4-dioxobutyl]hydroxyamino]pentyl]-N-(5-aminopentyl)-N-hydroxy-, monomethanesulfonate (salt)
- DFX mesylate
- Deferoxamine B mesylate
- Deferoxamine Mesilate
- Deferoxamine methanesulfonate
- Deferrioxamine B methanesulfonate
- Deferrioxamine methanesulfonate
- Desferal
- Desferal mesylate
- Desferrioxamine B mesylate
- Desferrioxamine B methanesulfonate
- Desferrioxamine mesilate
- Desferrioxamine mesylate
- Desferrioxamine methanesulfonate
- N'-{5-[acetyl(hydroxy)amino]pentyl}-N-[5-({4-[(5-aminopentyl)(hydroxy)amino]-4-oxobutanoyl}amino)pentyl]-N-hydroxybutanediamide methanesulfonate (1:1)
- N'-{5-[acetyl(hydroxy)amino]pentyl}-N-[5-({4-[(5-aminopentyl)(hydroxy)amino]-4-oxobutanoyl}amino)pentyl]-N-hydroxybutanediamide methanesulfonate (1:2)
- NSC 644468
- Propionohydroxamic acid, N-[5-[3-[(5-aminopentyl)hydroxycarbamoyl]propionamido]pentyl]-3-[[5-(N-hydroxyacetamido)pentyl]carbamoyl]-, methanesulfonate
- Propionohydroxamic acid, N-[5-[3-[(5-aminopentyl)hydroxycarbamoyl]propionamido]pentyl]-3-[[5-(N-hydroxyacetamido)pentyl]carbamoyl]-, monomethanesulfonate (salt)
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14 Produkte.
Deferoxamine Mesylate
CAS:Formel:C25H48N6O8·CH4O3SReinheit:>97.0%(T)(HPLC)Farbe und Form:White to Light yellow powder to crystalMolekulargewicht:656.79Desferrioxamine mesilate
CAS:Desferrioxamine mesilateFormel:C27H56N6O14S2Farbe und Form:Off-WhiteMolekulargewicht:752.8953Deferoxamine Mesylate
CAS:Non-aromatic organic derivatives of hydrazine or of hydroxylamine for use as drugsFormel:C25H48N6O8·CH4O3SFarbe und Form:White PowderMolekulargewicht:656.34148Deferoxamine mesylate
CAS:Formel:C26H52N6O11SReinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:656.7897Deferoxamine Mesylate
CAS:Deferoxamine Mesylate (DFOM) is an iron chelator and iron death inhibitor.Formel:C26H52N6O11SReinheit:94.68% - 99.8%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:656.79Deferoxamine mesylate
CAS:Deferoxamine mesylateFormel:C25H48N6O8·CH3SO3HReinheit:By hplc: 99.0% by area (Typical Value in Batch COA)Farbe und Form: white solidMolekulargewicht:656.79g/molDesferrioxamine B mesylate
CAS:Formel:C25H48N6O8·CH4O3SReinheit:≥ 98.0%Farbe und Form:White to almost white powderMolekulargewicht:656.79Deferoxamine Mesylate
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Applications An iron chelating agent used in therapy for patients with sickle cell diseases and iron overload. Studies suggest that it can exert potential antioxidant neuroprotective effects in stroke patients<br>References Inati, A. et al.: Am. J. Hematol., 85, 782 (2010); Selim, M.: Translat. Stroke Res., 1, 35 (2010); Cappellini, M.D. et al.: Hemoblobin, 33, 258 (2009);<br></p>Formel:C25H48N6O8·CH4O3SFarbe und Form:Off-WhiteMolekulargewicht:656.79Deferoxamine mesylate
CAS:<p>Deferoxamine is a very well known drug for the treatment of iron excess occurring in patients with thalassemia who are receiving regular transfusions. Excessive iron intake from diet may also cause accumulation of the metal ions which result in several symptoms such as metabolic acidosis and hypovolemic shock. The mechanism of action of Deferoxamine is based on its ability to chelate iron and other metal ions (i.e. aluminum) permitting their rapid urinary elimination. Recently, another potential therapeutic uses of Deferoxamine for treating diabetic neuropathy was suggested since it was observed that the drug could activate the production of pro-angiogenic, neuroprotective and anti inflammatory factors. Read the full story here: <a href="http://journals.plos.org/plosone/article?id=10.1371/journal.pone.0178011" target="_blank" rel="noreferrer noopener">http://journals.plos.org/plosone/article?id=10.1371/journal.pone.0178011</a></p>Formel:C26H52N6O11SReinheit:Min. 98.0 Area-%Molekulargewicht:656.79 g/molDeferoxamine mesylate
CAS:<p>Deferoxamine mesylate is an iron chelator that is used in the treatment of iron overload and to treat patients with chronic renal failure. Deferoxamine mesylate has been shown to inhibit angiogenesis by inhibiting the basic protein required for this process. It is also known to have a protective effect on myocardial cells, preventing cell death due to lack of oxygen (reactive oxygen species). Deferoxamine mesylate also inhibits neuronal death in a model system.<br>Deferoxamine mesylate binds to DNA and inhibits RNA synthesis, which has led to its use as a fluorescence probe for the detection of DNA binding activity. The drug has also been shown to act as a metal chelate, binding with metals such as iron, copper, and zinc.</p>Formel:C26H52N6O11SReinheit:Min. 95 Area-%Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:656.79 g/mol











