CAS 138008-97-6

2-Isopropoxyphenylboronsäure

Beschreibung:

2-Isopropoxyphenylboronsäure ist eine organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe, die an einen phenylring gebunden ist, gekennzeichnet ist, der zusätzlich mit einer isopropoxygruppe substituiert ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die für Boronsäuren typisch sind, wie die Fähigkeit, reversible Komplexe mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen nützlich macht, einschließlich organischer Synthese und medizinischer Chemie. Die Isopropoxygruppe verbessert ihre Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und kann ihre Reaktivität und Stabilität beeinflussen. 2-Isopropoxyphenylboronsäure wird häufig in Suzuki-Miyaura-Kreuzkupplungsreaktionen verwendet, die entscheidend für die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen sind. Darüber hinaus kann ihre Boronsäureeinheit an der Bildung von Boronatestern teilnehmen, was ihre Nützlichkeit in synthetischen Wegen weiter erhöht. Die Verbindung wird im Allgemeinen mit Vorsicht behandelt, da die potenzielle Reaktivität von Boronsäuren, insbesondere in Gegenwart von Feuchtigkeit, die zu Hydrolyse führen kann. Insgesamt ist 2-Isopropoxyphenylboronsäure ein vielseitiges Reagenz im Bereich der organischen Chemie.

Formel: C₉H₁₃BO₃

InChl: InChI=1/C9H13BO3/c1-7(2)13-9-6-4-3-5-8(9)10(11)12/h3-7,11-12H,1-2H3

SMILES: CC(C)Oc1ccccc1B(O)O

Synonyme:

• 2-Isopropoxybenzeneboronic Acid
• Akos Brn-0366
• 2-Isopropoxybenzeneboronic acid 95%
• [2-(1-Methylethoxy)Phenyl]Boronic Acid

Boronic acid, B-[2-(1-methylethoxy)phenyl]-

CAS: 138008-97-6

Formel: C₉H₁₃BO₃

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 180.0087

Ref: IN-DA0017TK

2-Isopropoxybenzeneboronic acid

CAS: 138008-97-6

2-Isopropoxybenzeneboronic acid

Reinheit: 99%

Molekulargewicht: 180.01g/mol

Ref: 54-OR3944

2-Isopropoxyphenylboronic acid

CAS: 138008-97-6

Formel: C₉H₁₃BO₃

Reinheit: 95%

Farbe und Form: Liquid, Viscous

Molekulargewicht: 180.01

Ref: 10-F225443