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CAS 13803-65-1

:

Anhydrotetracyclin-Hydrochlorid

Beschreibung:
Anhydrotetracyclin-Hydrochlorid ist ein Derivat der Tetracyclin, einem Breitbandantibiotikum, das für seine Fähigkeit bekannt ist, die bakterielle Proteinsynthese zu hemmen. Diese Verbindung zeichnet sich durch ihre kristalline Struktur aus und ist typischerweise ein gelb-orangefarbener Pulver. Sie ist in Wasser löslich und weist ein pH-abhängiges Löslichkeitsprofil auf, das ihre Bioverfügbarkeit und therapeutische Wirksamkeit beeinflussen kann. Anhydrotetracyclin-Hydrochlorid behält die zentrale Tetracyclinstruktur bei, die ein Naphthacen-Ringsystem umfasst, was zu ihren antibakteriellen Eigenschaften beiträgt. Die Hydrochloridform verbessert ihre Stabilität und Löslichkeit in wässrigen Lösungen. Diese Verbindung wird hauptsächlich in der Tiermedizin verwendet und hat Anwendungen bei der Behandlung verschiedener bakterieller Infektionen. Darüber hinaus ist es wichtig zu beachten, dass, wie bei anderen Tetracyclinen, Anhydrotetracyclin Nebenwirkungen verursachen kann und mit anderen Medikamenten interagieren kann, was eine sorgfältige Überlegung bei der klinischen Anwendung erfordert. Ihr Wirkmechanismus besteht darin, an die 30S-ribosomale Untereinheit von Bakterien zu binden und so die Translation von mRNA in Proteine zu verhindern, was für das Wachstum und die Fortpflanzung von Bakterien entscheidend ist.
Formel:C22H22N2O7·ClH
InChl:InChI=1S/C22H22N2O7.ClH/c1-8-9-5-4-6-12(25)13(9)17(26)14-10(8)7-11-16(24(2)3)18(27)15(21(23)30)20(29)22(11,31)19(14)28;/h4-6,11,16,25-27,31H,7H2,1-3H3,(H2,23,30);1H/t11-,16-,22-;/m0./s1
InChI Key:InChIKey=XBSQEFHDCDFNJU-WPJNXPDPSA-N
SMILES:O[C@]12[C@]([C@H](N(C)C)C(O)=C(C(N)=O)C1=O)(CC=3C(C2=O)=C(O)C=4C(C3C)=CC=CC4O)[H].Cl
Synonyme:
  • (1S,4aS,12aS)-3-[amino(hydroxy)methylidene]-4a,6,7-trihydroxy-N,N,11-trimethyl-2,4,5-trioxo-1,2,3,4,4a,5,12,12a-octahydrotetracen-1-aminium
  • (2Z)-2-[amino(hydroxy)methylidene]-4-(dimethylamino)-11,12a-dihydroxy-6-methyl-4a,12a-dihydrotetracene-1,3,12(2H,4H,5H)-trione hydrochloride
  • (2Z,4S,4aS,12aS)-2-[amino(hydroxy)methylidene]-4-(dimethylamino)-10,11,12a-trihydroxy-6-methyl-4a,12a-dihydrotetracene-1,3,12(2H,4H,5H)-trione hydrochloride
  • 2-Naphthacenecarboxamide, 4-(dimethylamino)-1,4,4a,5,12,12a-hexahydro-3,10,11,12a-tetrahydroxy-6-methyl-1,12-dioxo-,
  • 2-Naphthacenecarboxamide, 4-(dimethylamino)-1,4,4a,5,12,12a-hexahydro-3,10,11,12a-tetrahydroxy-6-methyl-1,12-dioxo-, hydrochloride (1:1), (4S,4aS,12aS)-
  • 2-Naphthacenecarboxamide, 4-(dimethylamino)-1,4,4a,5,12,12a-hexahydro-3,10,11,12a-tetrahydroxy-6-methyl-1,12-dioxo-, monohydrochloride
  • 2-Naphthacenecarboxamide, 4-(dimethylamino)-1,4,4a,5,12,12a-hexahydro-3,10,11,12a-tetrahydroxy-6-methyl-1,12-dioxo-, monohydrochloride, (4S,4aS,12aS)-
  • 2-Naphthacenecarboxamide, 4-(dimethylamino)-1,4,4a,5,12,12a-hexahydro-3,10,11,12a-tetrahydroxy-6-methyl-1,12-dioxo-, monohydrochloride, [4S-(4α,4aα,12aα)]-
  • 4-(Dimethylamino)-1,4,4a,5,12,12a-hexahydro-3,10,11,12a-tetrahydroxy-6-methyl-1,12-dioxo-2-naphthacenecarboxamide monohydrochloride, (4S-(4alpha,4aalpha,12aalpha))- Anhydrotetracycline hydrochloride
  • monohydrochloride, (4S-(4alpha,4aalpha,12aalpha))-
  • Anhydrotetracycline hydrochloride
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