CAS 13804-51-8
:JH I
Beschreibung:
Die chemische Substanz, die als "JH I" bekannt ist, mit der CAS-Nummer 13804-51-8, ist eine synthetische Verbindung, die hauptsächlich in Forschungs- und Industrieanwendungen verwendet wird. Sie zeichnet sich durch ihre einzigartige molekulare Struktur aus, die zu ihren spezifischen chemischen Eigenschaften und Reaktivität beiträgt. JH I wird häufig auf ihre potenziellen Anwendungen in verschiedenen Bereichen, einschließlich Pharmazie und Materialwissenschaft, untersucht. Die Verbindung kann besondere Löslichkeitseigenschaften, Stabilität unter bestimmten Bedingungen und spezifische Wechselwirkungen mit biologischen Systemen oder anderen chemischen Substanzen aufweisen. Ihr Sicherheitsprofil, einschließlich Toxizität und Umweltauswirkungen, ist ebenfalls ein wichtiger Aspekt ihrer Charakterisierung, der ihren Umgang und ihre Verwendung in Labor- und Industrieumgebungen leitet. Wie bei jeder Chemikalie sollten beim Arbeiten mit JH I geeignete Sicherheitsprotokolle befolgt werden, um Risiken im Zusammenhang mit Exposition oder Umwelteinträgen zu mindern. Für detaillierte Informationen zu ihren physikalischen und chemischen Eigenschaften sollten Sicherheitsdatenblätter und begutachtete Literatur konsultiert werden.
Formel:C18H30O3
InChl:InChI=1/C18H30O3/c1-6-15(11-12-16-18(4,7-2)21-16)10-8-9-14(3)13-17(19)20-5/h10,13,16H,6-9,11-12H2,1-5H3/b14-13+,15-10+/t16-,18+/m0/s1
InChI Key:InChIKey=RQIDGZHMTWSMMC-TZNPKLQUSA-N
SMILES:C(C/C(=C/CC/C(=C/C(OC)=O)/C)/CC)[C@@H]1[C@@](CC)(C)O1
Synonyme:- (10R,11S)-(+)-Juvenile hormone I
- (E,E)-cis-Juvenile hormone I
- 10,11-Epoxy-7-ethyl-3,11-dimethyl-trans,trans-2,6-tridecadienoic acid methyl ester
- 10,11-Epoxy-7-ethyl-3,11-dimethyltrideca-2-cis-6-dienoic acid, methyl ester
- 12,14-Dihomojuvenate
- 2,6-Nonadienoic acid, 7-ethyl-9-(3-ethyl-3-methyloxiranyl)-3-methyl-, methyl ester, [2R-[2α(2E,6E),3α]]-
- 2,6-Nonadienoic acid, 7-ethyl-9-[(2R,3S)-3-ethyl-3-methyl-2-oxiranyl]-3-methyl-, methyl ester, (2E,6E)-
- 2,6-Nonadienoic acid, 7-ethyl-9-[(2R,3S)-3-ethyl-3-methyloxiranyl]-3-methyl-, methyl ester, (2E,6E)-
- 2,6-Tridecadienoic acid, 10,11-epoxy-7-ethyl-3,11-dimethyl-, methyl ester, (E,E)-cis-
- 2,6-Tridecadienoicacid,3,11-Dimethyl-10,11-Epoxy-7-Ethyl-,Methylester,(E,E
- Ai 3-33972
- Ay 22243
- Ay22243
- C18-Juvenilehormone
- C<sub>18</sub>-Juvenile hormone
- Cecropia juvenile hormone
- Cecropiajuvenilehormone
- Hyalophora cecropia juvenile hormone
- Juvenile hormone 1
- Juvenile hormone I
- Juvenilehormonei
- Methyl (2E,6E,10Z)-10,11-epoxy-3,11-dimethyl-7-ethyl-2,6-tridecadienoate
- Methyl (E,E)-3,11-dimethyl-7-ethyl-cis-10,11-epoxytrideca-2,6-dienoate
- Methyl (E,Ecis)-10,11-epoxy-7-ethyl-3,11-dimethyl-2,6-tridecadienoate
- Methyl 10,11-epoxy-7-ethyl-3,11-dimethyl-2,6-tridecadienoate
- Methyl 10,11-epoxy-7-ethyl-3,11-dimethyl-trans,trans,cis-2,6-tridecadienoate
- Methyl 12,14-dihomojuvenate
- Methyl 3,11-dimethyl-7-ethyl-cis-10,11-oxido-trans,trans-2,6-tridecadienoate
- Methyl 7-ethyl-3,11-dimethyl-10,11-epoxy-2,6-tridecadienoate
- Methyl cis-10,11-epoxy-3,11-dimethyl-7-ethyl-trans,trans-2,6-tridecadienoate
- Methyl cis-10,11-epoxy-7-ethyl-3,11-dimethyl-trans,trans-2,6-tridecadienoate
- Methyl trans,trans,cis-10,11-epoxy-7-ethyl-3,11-dimethyltrideca-2,6-dienoate
- Methyl-12-Homojuvenate
- Methyl12,14-Dihomojuvenate
- cis/trans-Methyl 10,11-epoxy-7-ethyl-3,11-dimethyl-2,6-tridecadienoate
- methyl (2E,6E)-7-ethyl-9-(3-ethyl-3-methyloxiran-2-yl)-3-methylnona-2,6-dienoate
- methyl (2E,6E)-7-ethyl-9-[(2R,3S)-3-ethyl-3-methyloxiran-2-yl]-3-methylnona-2,6-dienoate
- methyl (2E,6E)-7-ethyl-9-[(2S,3R)-3-ethyl-3-methyl-oxiran-2-yl]-3-methyl-nona-2,6-dienoate
- JH-1
- (2E,6E)-7-Ethyl-3-methyl-9-[(2R,3S)-3-ethyl-3-methyloxiran-2-yl]-2,6-nonadienoic acid methyl ester
- JH I
- JH 1
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Juvenile Hormone I
CAS:Kontrolliertes ProduktFormel:C18H30O3Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:294.43Juvenile hormone I
CAS:<p>Juvenile hormone I is a sesquiterpenoid hormone, which is an endogenous regulatory compound found in insects. Its source is primarily the corpora allata, a pair of endocrine glands associated with the insect brain. Juvenile hormone I functions by modulating the expression of specific genes involved in development, metamorphosis, and reproduction, acting through a receptor-mediated mechanism that influences the transcriptional activity of target genes.</p>Formel:C18H30O3Reinheit:Min. 95%Farbe und Form:Clear LiquidMolekulargewicht:294.43 g/mol

