1,3,8-Triazaspiro[4.5]decane-8-carboxylic acid, 4-oxo-1-phenyl-, 1,1-dimethylethyl ester, identified by CAS number 138091-52-8, is a complex organic compound characterized by its unique spirocyclic structure, which incorporates a triazine moiety. This compound features a carboxylic acid functional group, contributing to its potential reactivity and solubility in various solvents. The presence of a phenyl group enhances its aromatic characteristics, potentially influencing its electronic properties and interactions with other molecules. The ester functionality suggests that it may undergo hydrolysis under certain conditions, releasing the corresponding alcohol and carboxylic acid. Additionally, the dimethylethyl group may impart steric hindrance, affecting the compound's reactivity and stability. Overall, this compound may exhibit interesting biological or pharmacological properties, making it a candidate for further research in medicinal chemistry and related fields. Its specific applications and behavior would depend on the context of its use and the conditions under which it is studied.

1,3,8-Triazaspiro[4.5]decane-8-carboxylic acid, 4-oxo-1-phenyl-,1,1-dimethylethyl ester

Die 1,3,8-Triazaspiro[4.5]decansäure-8-carboxylsäure, 4-Oxo-1-phenyl-, 1,1-Dimethyl-ethylester, identifiziert durch die CAS-Nummer 138091-52-8, ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre einzigartige spirocyclische Struktur gekennzeichnet ist, die ein Triazin-Motiv integriert. Diese Verbindung weist eine carboxylische Säurefunktion auf, die zu ihrer potenziellen Reaktivität und Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln beiträgt. Das Vorhandensein einer Phenylgruppe verstärkt ihre aromatischen Eigenschaften, was möglicherweise ihre elektronischen Eigenschaften und Wechselwirkungen mit anderen Molekülen beeinflusst. Die Esterfunktionalität deutet darauf hin, dass sie unter bestimmten Bedingungen hydrolysiert werden könnte, wobei der entsprechende Alkohol und die Carbonsäure freigesetzt werden. Darüber hinaus könnte die Dimethyl-ethyl-Gruppe sterische Hinderung verleihen, die die Reaktivität und Stabilität der Verbindung beeinflusst. Insgesamt könnte diese Verbindung interessante biologische oder pharmakologische Eigenschaften aufweisen, was sie zu einem Kandidaten für weitere Forschungen in der medizinischen Chemie und verwandten Bereichen macht. Ihre spezifischen Anwendungen und ihr Verhalten würden vom Kontext ihrer Verwendung und den Bedingungen abhängen, unter denen sie untersucht wird.

138091-52-8: Die 1,3,8-Triazaspiro[4.5]decansäure-8-carboxylsäure, 4-Oxo-1-phenyl-, 1,1-Dimethyl-ethylester, identifiziert durch die CAS-Nummer 138091-52-8, ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre einzigartige spirocyclische Struktur gekennzeichnet ist, die ein Triazin-Motiv integriert. Diese Verbindung weist eine carboxylische Säurefunktion auf, die zu ihrer potenziellen Reaktivität und Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln beiträgt. Das Vorhandensein einer Phenylgruppe verstärkt ihre aromatischen Eigenschaften, was möglicherweise ihre elektronischen Eigenschaften und Wechselwirkungen mit anderen Molekülen beeinflusst. Die Esterfunktionalität deutet darauf hin, dass sie unter bestimmten Bedingungen hydrolysiert werden könnte, wobei der entsprechende Alkohol und die Carbonsäure freigesetzt werden. Darüber hinaus könnte die Dimethyl-ethyl-Gruppe sterische Hinderung verleihen, die die Reaktivität und Stabilität der Verbindung beeinflusst. Insgesamt könnte diese Verbindung interessante biologische oder pharmakologische Eigenschaften aufweisen, was sie zu einem Kandidaten für weitere Forschungen in der medizinischen Chemie und verwandten Bereichen macht. Ihre spezifischen Anwendungen und ihr Verhalten würden vom Kontext ihrer Verwendung und den Bedingungen abhängen, unter denen sie untersucht wird.

CAS 138091-52-8

1,3,8-Triazaspiro[4.5]decan-8-carbonsäure, 4-oxo-1-phenyl-, 1,1-dimethylethylester