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2-(2-chlor-acetylamino)-4-p-tolyl-thiophen-3-carbonsäureethylester

CAS 138098-81-4: 2-(2-chlor-acetylamino)-4-p-tolyl-thiophen-3-carbonsäureethylester

Beschreibung:2-(2-chlor-acetylamino)-4-p-tolyl-thiophen-3-carbonsäureethylester, identifiziert durch seine CAS-Nummer 138098-81-4, ist eine chemische Verbindung, die einen Thiophenring aufweist, der ein fünfgliedriger aromatischer Heterozyklus ist, der Schwefel enthält. Diese Verbindung ist durch das Vorhandensein einer Chloroacetylamino-Gruppe und einer ethylesterfunktionellen Gruppe gekennzeichnet, die zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese beiträgt. Die p-Tolylgruppe weist auf das Vorhandensein eines para-substituierten Toluol-Moiety hin, das die elektronischen Eigenschaften und die Löslichkeit der Verbindung beeinflussen kann. Die Carbonsäurefunktionalität in Form eines Ethylesters deutet darauf hin, dass sie an Esterifikationsreaktionen oder Hydrolyse unter geeigneten Bedingungen teilnehmen kann. Diese Verbindung könnte biologische Aktivität aufweisen, was sie für die pharmazeutische Forschung von Interesse macht. Ihre spezifischen Eigenschaften, wie Schmelzpunkt, Löslichkeit und Spektraldaten, würden typischerweise durch experimentelle Methoden bestimmt und sind entscheidend für das Verständnis ihres Verhaltens in verschiedenen chemischen Umgebungen.

Formel:C16H16ClNO3S

InChl:InChI=1/C16H16ClNO3S/c1-3-21-16(20)14-12(11-6-4-10(2)5-7-11)9-22-15(14)18-13(19)8-17/h4-7,9H,3,8H2,1-2H3,(H,18,19)

  • Synonyme:
  • Timtec-Bb Sbb009373
  • 3-Thiophenecarboxylic Acid, 2-[(2-Chloroacetyl)Amino]-4-(4-Methylphenyl)-, Ethyl Ester
  • Akos Au36-M217
  • Akos B015594
  • Ethyl 2-[(2-Chloroacetyl)Amino]-4-(4-Methylphenyl)-3-Thiophenecarboxylate
  • Art-Chem-Bb B015594
  • Ethyl 2-[(Chloroacetyl)Amino]-4-(4-Methylphenyl)Thiophene-3-Carboxylate
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ethyl 2-[(2-chloroacetyl)amino]-4-(4-methylphenyl)-3-thiophenecarboxylate

CAS:138098-81-4

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