CAS 138124-32-0
:(R,R)-(-)-N,N'-BIS(3,5-DI-TERT-BUTYLSALICYLIDEN)-1,2-CYCLOHEXANDIAMINO-MANGAN(III)-CHLORID
Beschreibung:
(R,R)-(-)-N,N'-BIS(3,5-DI-TERT-BUTYLSALICYLIDEN)-1,2-CYCLOHEXANDIAMINO-MANGAN(III)-CHLORID ist eine Koordinationsverbindung, die ein Mangan-Zentrum aufweist, das an ein bidentates Ligand gebunden ist, das von einer chiralen Diamin und Salicylaldehyd-Derivaten abgeleitet ist. Diese Verbindung ist durch ihre signifikante sterische Hinderung aufgrund der Anwesenheit von voluminösen tert-Butylgruppen an den Salicylidene-Moieties gekennzeichnet, die ihre Reaktivität und Selektivität in katalytischen Prozessen beeinflussen können. Der Oxidationszustand Mangan(III) ist bemerkenswert für seine Fähigkeit, an Redoxreaktionen teilzunehmen, was diese Verbindung in der Katalyse und Materialwissenschaft von Interesse macht. Die Chiralität des Liganden verleiht potenzielle Enantioselektivität in Reaktionen, was in der asymmetrischen Synthese wertvoll ist. Darüber hinaus dient das Chloridion als Gegenion, das den Komplex stabilisiert. Seine einzigartigen strukturellen Merkmale und Eigenschaften machen ihn zu einem Studienobjekt in der Koordinationschemie und ihren Anwendungen in der Katalyse, insbesondere in organischen Transformationen.
Formel:C36H52ClMnN2O2
InChl:InChI=1/C36H54N2O2.3ClH.Mn/c1-33(2,3)25-17-23(31(39)27(19-25)35(7,8)9)21-37-29-15-13-14-16-30(29)38-22-24-18-26(34(4,5)6)20-28(32(24)40)36(10,11)12;;;;/h17-22,29-30,39-40H,13-16H2,1-12H3;3*1H;/q;;;;+3/p-3/b37-21+,38-22+;;;;/t29-,30-;;;;/m0..../s1
InChI Key:InChIKey=LJVAWOSDJSQANR-SEILFYAJSA-K
SMILES:[Cl-][Mn+3]123[N]([C@]4([C@]([N]1=CC=5C([O-]2)=C(C(C)(C)C)C=C(C(C)(C)C)C5)(CCCC4)[H])[H])=CC=6C([O-]3)=C(C(C)(C)C)C=C(C(C)(C)C)C6
Synonyme:- (+)-Bis(3,5-Di-T-Bu-Salicyl.)-1,2-Cyclo-Hexanediamino-Mn Cl
- (-)-Bis(3,5-Di-T-Bu-Salicyl.)-1,2-Cyclo-
- (-)-Chloro{(1R,2R)-4,4′,6,6′-tetra-tert-butyl-2,2′-[cyclohexane-1,2-diylbis(nitrilomethylidyne)]diphenolato}manganese(III)
- (1R,2R)-(-)-[1,2-Cyclohexanediamino-N,N'-BIS(3,5-DI-T-Butylsalicylidene)]MANGANESE(III)CHLORIDE
- (1S,2S)-(+)-[1,2-Cyclohexanediamino-N,N'-BIS(3,5-DI-T-Butylsalicylidene)]manganese (III) chloride
- (R,R)-(+)-N,N′-Bis(3,5-di-tert-butylsalicylidene)-1,2-diaminocyclohexylmanganese(III) chloride
- (R,R)-(-)-N,N'-BIS(3.5-DI-T-Butylsalicylidene)-1,2-CYCLOHEXANEDIAMINE-manganese (III) chloride
- (R,R)-(-)-N,N-Bis(3,5-di-tert-butylsalicylidene)-1,2-cyclohexanediamino manganese(II) chloride
- (R,R)-Jacobsen Cat.
- (R,R)-Jacobsen Catalyst
- (R,R)-Jacobsen'S Catalyst
- (R,R)-Jacobsen'S Catalyst Manganese(Iii) Chloride Complex
- (R,R)-[N,N′-Bis(3,5-di-tert-butylsalicylidene)-1,2-cyclohexanediamine]manganese(III) chloride
- (S,S)-(+)-N,N'-BIS(3,5-DI-TERT-Butylsalicylidene)-1,2-Cyclohexanediamino-MANGANESE(III) CHLORIDE
- (S,S)-Jacobsen Cat.
- (S,S)-Jacobsen Catalyst
- (S,S)-Jacobsen'S Catalyst
- (S,S)-Jacobsen'S Catalyst Manganese(Iii) Chloride Complex
- (S,S)-N,N'-BIS(3,5-DI-TERT-BUTYLSALICYL-IDENE)-1,2-Cyclohexanediamino-MN-CL
- (SP-5-13)-Chloro[[2,2′-[(1R,2R)-1,2-cyclohexanediylbis[(nitrilo-κN)methylidyne]]bis[4,6-bis(1,1-dimethylethyl)phenolato-κO]](2-)]manganese
- 2,2'-{(1R,2R)-cyclohexane-1,2-diylbis[nitrilo(E)methylylidene]}bis(4,6-di-tert-butylphenol)-trichloromanganese (1:1)
- 2,2'-{(1S,2S)-cyclohexane-1,2-diylbis[nitrilo(E)methylylidene]}bis(4,6-di-tert-butylphenol)-trichloromanganese (1:1)
- Jacobsen'S Catalyst
- Manganese, chloro[[2,2′-[(1R,2R)-1,2-cyclohexanediylbis[(nitrilo-κN)methylidyne]]bis[4,6-bis(1,1-dimethylethyl)phenolato-κO]](2-)]-, (SP-5-13)-
- Manganese, chloro[[2,2′-[1,2-cyclohexanediylbis(nitrilomethylidyne)]bis[4,6-bis(1,1-dimethylethyl)phenolato]](2-)-N,N′,O,O′]-, [SP-5-13-(1R-trans)]-
- Manganese, chloro[[2,2′-[1,2-cyclohexanediylbis[(nitrilo-κN)methylidyne]]bis[4,6-bis(1,1-dimethylethyl)phenolato-κO]](2-)]-, [SP-5-13-(1R-trans)]-
- chloro[[2,2′-[(1R,2R)-1,2-cyclohexanediylbis[(nitrilo-κN)methylidyne]]bis[4,6-bis(1,1-dimethylethyl)phenolato-κO]](2-)]manganese
- -N,N'-Bis(3,5-di-tertbutylsalicylidene)
- (R,R)-(-)-N,N'-BIS(3,5-DI-TERT-BUTYLSALICYLIDENE)-1,2-CYCLOHEXANEDIAMINO-MANGANESE(III) CHLORIDE
- (R,R)-(-)-N,N'-Bis(3,5-di-tert-butylsalicylidene)-1,2-cyclohexanediaminemanganese(III)chloride
- (R,R)-(-)-[N,N(1)-bis(3,5-di-tert-butylsalicylidene)-1,2-cyclohexanediaMinoat(2-)]Manganese(III) chloride
- (R,R)Jacobesn
- (R,R)(-)N,N'Bis(3,5-di-tbutylsalicylidene)1,2-chexanediaminomanganese(iii)chlorideco
- (R,R)-Jacobsen’s catalyst, Jacobsen’s catalyst
- (1R,2R)-(-)-[1,2-Cyclohexanediamino-N,N'-bis(3,5-di-t-butylsalicylidene)]manganese(III)chloride,98%(R,R)-JacobsenCat.
- Jacobsen
- Jacobsen'scatalyst(R,R)
- 96+%(chn)
- (R,R)-form
- (1R,2R)-(-)-[1,2-CyclohexanediaMino-N,N'-bis(3,5-di-t-butylsalicylidene)]Manganese (III) chloride (R,R)-Jacobsen Cat.
- -1,2- cyclohexanediaminomanganese(III)
- (R,R)-N,N -BIS(3,5-DI-TERT-BUTYLSALICYL- IDENE)-1,2-CYCLOHEXANEDIAMINO-MN-CL
- (R,R)-N,N'-BIS(3,5-DI-TERT-BUTYLSALICYL- IDENE)-1,2-CYCLOHEXANEDIAMINO-MN-CL98%
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(1R,2R)-(-)-[1,2-Cyclohexanediamino-N,N'-bis(3,5-di-t-butylsalicylidene)]manganese (III) chloride, 98% (R,R)-Jacobsen Cat.
CAS:<p>(1R,2R)-(-)-[1,2-Cyclohexanediamino-N,N'-bis(3,5-di-t-butylsalicylidene)]manganese (III) chloride, 98% (R,R)-Jacobsen Cat.</p>Formel:C36H52ClMnN2O2Reinheit:98%Farbe und Form:brown pwdr.Molekulargewicht:635.22(R,R)-Jacobsen's catalyst
CAS:Formel:C36H52ClMnN2O2Reinheit:97%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:635.2013(R,R)-(-)-N,N'-Bis(3,5-di-tert-butylsalicylidene)-1,2-cyclohexanediaminomanganese(III) Chloride
CAS:(R,R)-(-)-N,N'-Bis(3,5-di-tert-butylsalicylidene)-1,2-cyclohexanediaminomanganese(III) ChlorideReinheit:98%,99%eeMolekulargewicht:635.21g/mol(R,R)-(-)-N,N'-Bis(3,5-di-tert-butylsalicylidene)-1,2-cyclohexanediaminomanganese(III) Chloride
CAS:Formel:C36H52ClMnN2O2Reinheit:>98.0%(HPLC)Farbe und Form:Orange to Brown powder to crystalMolekulargewicht:635.21(R,R)-(-)N,N'-Bis(3,5-di-tert-butylsalicylidene)-1,2-cyclohexanediaminomanganese(III) chloride
CAS:<p>(R,R)-(-)N,N'-Bis(3,5-di-tert-butylsalicylidene)-1,2-cyclohexanediaminomanganese(III) chloride is a diamine ligand that has been used for the immobilization of ethylene. The reaction proceeds via an oxidation catalyzed by a metal such as copper or manganese. The reaction products are chlorides and alcohols. The molecular modeling and x-ray crystal structures of these reactions have been studied and kinetic data have been collected. Kinetics measurements show that the reactions are fast with an activation energy of 45 kcal/mol and proceed through a hydrogen transfer mechanism.</p>Formel:C36H52ClMnN2O2Reinheit:Min. 95%Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:635.2 g/mol(R,R)-(-)-N,N’-Bis(3,5-di-tertbutylsalicylidene)-1,2- cyclohexanediaminomanganese(III) chloride
CAS:Reinheit:97%Molekulargewicht:634.31





