CAS 138163-15-2
:1-Piperidincarbonsäure, 3-methylen-, phenylmethylester
Beschreibung:
1-Piperidincarbonsäure, 3-methylen-, phenylmethylester, mit der CAS-Nummer 138163-15-2, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Piperidinringstruktur gekennzeichnet ist, die ein gesättigter Stickstoffhaltiger Heterozyklus mit sechs Mitgliedern ist. Diese Verbindung weist eine Carbonsäurefunktionalität und eine Esterbindung auf, spezifisch eine Phenylmethyl- (Benzyl-) Gruppe, die zu ihrer chemischen Reaktivität und Löslichkeitseigenschaften beiträgt. Die Anwesenheit der Methylengruppe an der 3-Position des Piperidinrings erhöht die strukturelle Komplexität. Typischerweise können Verbindungen dieser Art eine moderate Polarität aufweisen, die sich aus der Kombination von hydrophoben aromatischen und hydrophilen Carbonsäurefunktionalitäten ergibt. Sie können auch an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich Esterifizierung und Hydrolyse. Die potenziellen Anwendungen der Verbindung könnten sich über Pharmazeutika, Agrochemikalien oder als Zwischenprodukte in der organischen Synthese erstrecken, obwohl spezifische Anwendungen von weiteren Forschungen zu ihrer biologischen Aktivität und chemischen Verhalten abhängen würden. Sicherheitsdaten und Handhabungsvorschriften sollten berücksichtigt werden, wie bei allen chemischen Substanzen.
Formel:C14H17NO2
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1-piperidinecarboxylic acid, 3-methylene-, phenylmethyl ester
CAS:Formel:C14H17NO2Reinheit:97%Farbe und Form:LiquidMolekulargewicht:231.2903Benzyl 3-methylidenepiperidine-1-carboxylate
CAS:<p>Benzyl 3-methylidenepiperidine-1-carboxylate</p>Molekulargewicht:231.29028g/molBENZYL 3-METHYLENEPIPERIDINE-1-CARBOXYLATE
CAS:Formel:C14H17NO2Reinheit:97%Farbe und Form:LiquidMolekulargewicht:231.295benzyl 3-methylenepiperidine-1-carboxylate
CAS:Versatile small molecule scaffoldFormel:C14H17NO2Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:231.3 g/mol




