CymitQuimica logo

CAS 138249-07-7

:

(R)-1-TOSYLOXY-3-BUTEN-2-OL

Beschreibung:
(R)-1-TOSYLOXY-3-BUTEN-2-OL ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer Tosylat-Funktionalgruppe gekennzeichnet ist, die ihre Reaktivität in verschiedenen chemischen Reaktionen, insbesondere in nukleophilen Substitutionen, erhöht. Diese Verbindung weist eine Butenolstruktur auf, die das Vorhandensein einer Doppelbindung und einer Hydroxylgruppe anzeigt, was zu ihrem Potenzial als chirales Bauelement in der organischen Synthese beiträgt. Die (R)-Konfiguration bezeichnet die spezifische Stereochemie am chiralen Zentrum, die entscheidend für ihre Anwendung in der asymmetrischen Synthese ist. Die Tosylatgruppe ist bekannt für ihre Fähigkeit, als gute Abgangsgruppe zu fungieren, was Reaktionen wie Eliminierung und Substitution erleichtert. Darüber hinaus können die Löslichkeit und Reaktivität der Verbindung durch das Vorhandensein der Tosylgruppe beeinflusst werden, was sie zu einem wertvollen Zwischenprodukt in der Synthese komplexerer Moleküle macht. Ihre Anwendungen können sich auf Pharmazeutika und Agrochemikalien erstrecken, wo die Chiralität eine bedeutende Rolle in der biologischen Aktivität spielt. Insgesamt ist (R)-1-TOSYLOXY-3-BUTEN-2-OL eine vielseitige Verbindung in der synthetischen organischen Chemie.
Formel:C11H14O4S
InChl:InChI=1/C11H14O4S/c1-3-10(12)8-15-16(13,14)11-6-4-9(2)5-7-11/h3-7,10,12H,1,8H2,2H3/t10-/m1/s1
SMILES:C=C[C@H](COS(=O)(=O)c1ccc(C)cc1)O
Synonyme:
  • (R)-3-Butene-1,2-Diol 1-Tosylate
  • (R)-2-Hydroxy-3-Buten-1-Yl P-Tosylate
  • (R)-2-Hydroxy-3-Buten-1-Yl Tosylate
  • (R)-2-Hydroxy-3-Butenyl-1-Tosylate
  • (R)-2-Hydroxy-3-Butenyl Tosylate
  • Rarechem Ak Hz 0031
  • (R)-3-Butene-1,2-diol-1-(p-toluenesulfonate)
  • (2R)-2-hydroxybut-3-en-1-yl 4-methylbenzenesulfonate
Sortieren nach
Reinheit (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
2 Produkte.