Benzenebutanoic acid, α-hydroxy-, 1,1-dimethylethyl ester, (R)-, is a chiral compound characterized by its ester functional group and a hydroxy group adjacent to a carboxylic acid moiety. This compound features a benzene ring, which contributes to its aromatic properties, and a butanoic acid chain that provides additional hydrophobic characteristics. The presence of the α-hydroxy group indicates that it has potential for hydrogen bonding, which can influence its solubility and reactivity. The (R)- configuration denotes its specific stereochemistry, which can affect its biological activity and interactions with other molecules. This compound is often studied in the context of organic synthesis and may have applications in pharmaceuticals or agrochemicals due to its structural features. Its CAS number, 138333-11-6, allows for precise identification in chemical databases. Overall, the unique combination of functional groups and stereochemistry makes this compound of interest in various chemical research fields.

Benzenebutanoic acid, a-hydroxy-, 1,1-dimethylethyl ester, (R)-

Die Benzenbuttersäure, α-Hydroxy-, 1,1-Dimethylethylester, (R)-, ist eine chirale Verbindung, die durch ihre Esterfunktionalität und eine Hydroxygruppe, die an eine Carbonsäuregruppe angrenzend ist, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist einen Benzolring auf, der zu ihren aromatischen Eigenschaften beiträgt, sowie eine Buttersäurekette, die zusätzliche hydrophobe Eigenschaften bietet. Das Vorhandensein der α-Hydroxygruppe deutet darauf hin, dass sie Potenzial für Wasserstoffbrückenbindungen hat, was ihre Löslichkeit und Reaktivität beeinflussen kann. Die (R)-Konfiguration bezeichnet ihre spezifische Stereochemie, die ihre biologische Aktivität und Wechselwirkungen mit anderen Molekülen beeinflussen kann. Diese Verbindung wird häufig im Kontext der organischen Synthese untersucht und könnte aufgrund ihrer strukturellen Merkmale Anwendungen in der Pharmazie oder in Agrochemikalien haben. Ihre CAS-Nummer, 138333-11-6, ermöglicht eine präzise Identifizierung in chemischen Datenbanken. Insgesamt macht die einzigartige Kombination von funktionellen Gruppen und Stereochemie diese Verbindung in verschiedenen chemischen Forschungsbereichen von Interesse.

138333-11-6: Die Benzenbuttersäure, α-Hydroxy-, 1,1-Dimethylethylester, (R)-, ist eine chirale Verbindung, die durch ihre Esterfunktionalität und eine Hydroxygruppe, die an eine Carbonsäuregruppe angrenzend ist, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist einen Benzolring auf, der zu ihren aromatischen Eigenschaften beiträgt, sowie eine Buttersäurekette, die zusätzliche hydrophobe Eigenschaften bietet. Das Vorhandensein der α-Hydroxygruppe deutet darauf hin, dass sie Potenzial für Wasserstoffbrückenbindungen hat, was ihre Löslichkeit und Reaktivität beeinflussen kann. Die (R)-Konfiguration bezeichnet ihre spezifische Stereochemie, die ihre biologische Aktivität und Wechselwirkungen mit anderen Molekülen beeinflussen kann. Diese Verbindung wird häufig im Kontext der organischen Synthese untersucht und könnte aufgrund ihrer strukturellen Merkmale Anwendungen in der Pharmazie oder in Agrochemikalien haben. Ihre CAS-Nummer, 138333-11-6, ermöglicht eine präzise Identifizierung in chemischen Datenbanken. Insgesamt macht die einzigartige Kombination von funktionellen Gruppen und Stereochemie diese Verbindung in verschiedenen chemischen Forschungsbereichen von Interesse.

CAS 138333-11-6

Benzolbutansäure, α-hydroxy-, 1,1-dimethylethylester, (R)-

(αR)-Hydroxy-benzenebutanoic Acid tert-Butyl Ester

Ref: IN-DA009FFG