Z-Gly-Gly-Gly-OSu, also known as Z-Glycyl-Glycyl-Glycyl-1-hydroxy-2,5-pyrrolidinedione, is a chemical compound characterized by its structure as a peptide derivative. The "Z" in its name indicates that it is protected at the amino group, typically with a benzyloxycarbonyl (Z) group, which is commonly used in peptide synthesis to prevent unwanted reactions. The compound consists of three glycine residues linked together, making it a tripeptide. The "OSu" part refers to the presence of an N-hydroxysuccinimide (NHS) ester, which is often employed in bioconjugation and peptide coupling reactions due to its ability to react with amines, facilitating the formation of stable amide bonds. Z-Gly-Gly-Gly-OSu is utilized in various biochemical applications, including peptide synthesis and drug development, owing to its reactivity and the stability conferred by the protecting groups. Its properties, such as solubility and reactivity, are influenced by the presence of the Z group and the NHS ester, making it a versatile compound in synthetic organic chemistry.

Z-Gly-Gly-Gly-OSu

Z-Gly-Gly-Gly-OSu, auch bekannt als Z-Glycyl-Glycyl-Glycyl-1-Hydroxy-2,5-pyrrolidindion, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Struktur als Peptidderivat gekennzeichnet ist. Das "Z" in seinem Namen weist darauf hin, dass es am Aminogrupp geschützt ist, typischerweise mit einer Benzyloxycarbonylgruppe (Z), die häufig in der Peptidsynthese verwendet wird, um unerwünschte Reaktionen zu verhindern. Die Verbindung besteht aus drei miteinander verbundenen Glycin-Resten, was sie zu einem Tripeptid macht. Der Teil "OSu" bezieht sich auf das Vorhandensein eines N-Hydroxysuccinimid (NHS)-Esters, der häufig in der Biokonjugation und bei Peptidkopplungsreaktionen eingesetzt wird, da er mit Aminen reagieren kann und die Bildung stabiler Amidbindungen erleichtert. Z-Gly-Gly-Gly-OSu wird in verschiedenen biochemischen Anwendungen eingesetzt, einschließlich der Peptidsynthese und der Arzneimittelentwicklung, aufgrund seiner Reaktivität und der Stabilität, die durch die schützenden Gruppen verliehen wird. Seine Eigenschaften, wie Löslichkeit und Reaktivität, werden durch die Anwesenheit der Z-Gruppe und des NHS-Esters beeinflusst, was ihn zu einer vielseitigen Verbindung in der synthetischen organischen Chemie macht.

138346-57-3: Z-Gly-Gly-Gly-OSu, auch bekannt als Z-Glycyl-Glycyl-Glycyl-1-Hydroxy-2,5-pyrrolidindion, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Struktur als Peptidderivat gekennzeichnet ist. Das "Z" in seinem Namen weist darauf hin, dass es am Aminogrupp geschützt ist, typischerweise mit einer Benzyloxycarbonylgruppe (Z), die häufig in der Peptidsynthese verwendet wird, um unerwünschte Reaktionen zu verhindern. Die Verbindung besteht aus drei miteinander verbundenen Glycin-Resten, was sie zu einem Tripeptid macht. Der Teil "OSu" bezieht sich auf das Vorhandensein eines N-Hydroxysuccinimid (NHS)-Esters, der häufig in der Biokonjugation und bei Peptidkopplungsreaktionen eingesetzt wird, da er mit Aminen reagieren kann und die Bildung stabiler Amidbindungen erleichtert. Z-Gly-Gly-Gly-OSu wird in verschiedenen biochemischen Anwendungen eingesetzt, einschließlich der Peptidsynthese und der Arzneimittelentwicklung, aufgrund seiner Reaktivität und der Stabilität, die durch die schützenden Gruppen verliehen wird. Seine Eigenschaften, wie Löslichkeit und Reaktivität, werden durch die Anwesenheit der Z-Gruppe und des NHS-Esters beeinflusst, was ihn zu einer vielseitigen Verbindung in der synthetischen organischen Chemie macht.

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CAS 138346-57-3

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