CAS 1383468-70-9

3-Brom-2-methoxy-5-methyl-1,6-naphthyridin

Beschreibung:

3-Brom-2-methoxy-5-methyl-1,6-naphthyridin ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch ihren Naphthyridin-Kern gekennzeichnet ist, der aus einer verschmolzenen bicyclischen Struktur mit Stickstoffatomen besteht. Die Anwesenheit eines Bromatoms an der Position 3, einer Methoxygruppe an der Position 2 und einer Methylgruppe an der Position 5 trägt zu seinen einzigartigen chemischen Eigenschaften und Reaktivität bei. Diese Verbindung wird wahrscheinlich eine moderate Polarität aufweisen, die durch die Methoxygruppe bedingt ist, die an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen kann und somit ihre Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln beeinflusst. Der Bromsubstituent kann ihre Reaktivität in nucleophilen Substitutionsreaktionen erhöhen, während die Methylgruppe die sterische Hinderung und die elektronischen Eigenschaften beeinflussen kann. Darüber hinaus ist das Naphthyridin-Gerüst für seine biologische Aktivität bekannt, was solche Verbindungen in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Insgesamt weist 3-Brom-2-methoxy-5-methyl-1,6-naphthyridin eine Kombination von strukturellen Merkmalen auf, die zu vielfältigen Anwendungen in der Pharmazie und der organischen Synthese führen können.

Formel: C₁₀H₉BrN₂O

InChl: InChI=1S/C10H9BrN2O/c1-6-7-5-8(11)10(14-2)13-9(7)3-4-12-6/h3-5H,1-2H3

InChI Key: InChIKey=VPIFKCOPBQCZGJ-UHFFFAOYSA-N

SMILES: CC=1C2=C(N=C(OC)C(Br)=C2)C=CN1

Synonyme:

• 1,6-Naphthyridine, 3-bromo-2-methoxy-5-methyl-
• 3-Bromo-2-methoxy-5-methyl-1,6-naphthyridine

3-Bromo-2-methoxy-5-methyl-1,6-naphthyridine

CAS: 1383468-70-9

3-Bromo-2-methoxy-5-methyl-1,6-naphthyridine

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 253.10g/mol

Ref: 54-OR310250