(1S,2R)-(+)-Chloroephedrine is a chiral compound that belongs to the class of phenethylamines, specifically a derivative of ephedrine. It features a chlorinated structure, which contributes to its unique pharmacological properties. This substance is characterized by its stereochemistry, with specific configurations at the first and second carbon atoms, which influence its biological activity and interaction with receptors. (1S,2R)-(+)-Chloroephedrine is known for its sympathomimetic effects, making it relevant in medicinal chemistry, particularly in the development of drugs for respiratory conditions. Its solubility profile typically indicates moderate solubility in polar solvents, and it may exhibit varying degrees of stability under different environmental conditions. The compound's potential applications in pharmaceuticals are often explored in the context of its efficacy and safety, as well as its role in the synthesis of other bioactive molecules. As with many chiral compounds, the specific enantiomer can have significantly different effects, underscoring the importance of stereochemistry in drug design and therapeutic use.

(1S,2R)-(+)-chloroephedrine

(1S,2R)-(+)-Chlorephedrin ist eine chirale Verbindung, die zur Klasse der Phenethylamine gehört, speziell ein Derivat von Ephedrin. Es weist eine chlorierte Struktur auf, die zu seinen einzigartigen pharmakologischen Eigenschaften beiträgt. Diese Substanz ist durch ihre Stereochemie gekennzeichnet, mit spezifischen Konfigurationen an den ersten und zweiten Kohlenstoffatomen, die ihre biologische Aktivität und Interaktion mit Rezeptoren beeinflussen. (1S,2R)-(+)-Chlorephedrin ist bekannt für seine sympathomimetischen Effekte, was es in der medizinischen Chemie relevant macht, insbesondere bei der Entwicklung von Medikamenten für Atemwegserkrankungen. Sein Löslichkeitsprofil zeigt typischerweise eine moderate Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln, und es kann unter verschiedenen Umweltbedingungen unterschiedliche Stabilitätsgrade aufweisen. Die potenziellen Anwendungen der Verbindung in der Pharmazie werden oft im Kontext ihrer Wirksamkeit und Sicherheit sowie ihrer Rolle bei der Synthese anderer bioaktiver Moleküle untersucht. Wie bei vielen chiralen Verbindungen kann das spezifische Enantiomer erheblich unterschiedliche Effekte haben, was die Bedeutung der Stereochemie im Arzneimitteldesign und in der therapeutischen Anwendung unterstreicht.

1384199-95-4: (1S,2R)-(+)-Chlorephedrin ist eine chirale Verbindung, die zur Klasse der Phenethylamine gehört, speziell ein Derivat von Ephedrin. Es weist eine chlorierte Struktur auf, die zu seinen einzigartigen pharmakologischen Eigenschaften beiträgt. Diese Substanz ist durch ihre Stereochemie gekennzeichnet, mit spezifischen Konfigurationen an den ersten und zweiten Kohlenstoffatomen, die ihre biologische Aktivität und Interaktion mit Rezeptoren beeinflussen. (1S,2R)-(+)-Chlorephedrin ist bekannt für seine sympathomimetischen Effekte, was es in der medizinischen Chemie relevant macht, insbesondere bei der Entwicklung von Medikamenten für Atemwegserkrankungen. Sein Löslichkeitsprofil zeigt typischerweise eine moderate Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln, und es kann unter verschiedenen Umweltbedingungen unterschiedliche Stabilitätsgrade aufweisen. Die potenziellen Anwendungen der Verbindung in der Pharmazie werden oft im Kontext ihrer Wirksamkeit und Sicherheit sowie ihrer Rolle bei der Synthese anderer bioaktiver Moleküle untersucht. Wie bei vielen chiralen Verbindungen kann das spezifische Enantiomer erheblich unterschiedliche Effekte haben, was die Bedeutung der Stereochemie im Arzneimitteldesign und in der therapeutischen Anwendung unterstreicht.

CAS 1384199-95-4

(1S,2R)-(+)-Chlorephedrin

Ephedrine Impurity 15 HCl

Ref: 4Z-E-128027