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CAS 138423-86-6

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(S)-1-(tert-Butoxycarbonyl)-4,4-dimethylpyrrolidin-2-carbonsäure

Beschreibung:
(S)-1-(tert-Butoxycarbonyl)-4,4-dimethylpyrrolidin-2-carbonsäure ist eine chirale Verbindung, die zur Klasse der Pyrrolidinderivate gehört. Sie weist einen Pyrrolidinring auf, der mit einer tert-Butoxycarbonylgruppe (Boc) und einer Carbonsäurefunktionalgruppe substituiert ist, was zu ihrem Potenzial als Baustein in der organischen Synthese beiträgt, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln und Peptiden. Die Anwesenheit der Boc-Gruppe bietet Schutz für die Amin während chemischer Reaktionen und ermöglicht selektive Modifikationen. Diese Verbindung wird typischerweise durch ihre molekulare Struktur charakterisiert, die einen fünfgliedrigen Stickstoffring umfasst, sowie durch ihre Stereochemie, die für ihre biologische Aktivität entscheidend ist. Sie ist in polaren organischen Lösungsmitteln löslich und kann aufgrund ihrer chiralen Natur spezifische optische Aktivität aufweisen. Die Reaktivität der Verbindung kann durch die vorhandenen funktionellen Gruppen beeinflusst werden, was sie zu einem vielseitigen Zwischenprodukt in der synthetischen Chemie macht. Sicherheitsdaten und Handhabungshinweise sollten beachtet werden, wie bei jeder chemischen Substanz, um sichere Laborpraktiken zu gewährleisten.
Formel:C12H21NO4
InChl:InChI=1/C12H21NO4/c1-11(2,3)17-10(16)13-7-12(4,5)6-8(13)9(14)15/h8H,6-7H2,1-5H3,(H,14,15)/t8-/m0/s1
SMILES:CC(C)(C)OC(=O)N1CC(C)(C)C[C@H]1C(=O)O
Synonyme:
  • (2S)-4,4-Dimethyl-1-{[(2-methyl-2-propanyl)oxy]carbonyl}-2-pyrrolidinecarboxylic acid
  • 1-(tert-Butoxycarbonyl)-4,4-dimethyl-L-proline
  • 1,2-pyrrolidinedicarboxylic acid, 4,4-dimethyl-, 1-(1,1-dimethylethyl) ester, (2S)-
  • 4,4-Dimethyl-1-{[(2-methyl-2-propanyl)oxy]carbonyl}-L-proline
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