CAS 138423-98-0

3-Formyl-1H-indol-1-essigsäure

Beschreibung:

3-Formyl-1H-indol-1-essigsäure ist eine organische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die eine bicyclische Verbindung darstellt, die aus einem an ein Pyrrolring gefügten Benzolring besteht. Diese Verbindung weist eine Formylgruppe (-CHO) und eine Essigsäureeinheit (-COOH) auf, die an das Indolgerüst gebunden sind, was zu ihrer Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Sie ist typischerweise ein weißer bis off-white fester Stoff und in polaren Lösungsmitteln löslich, was ihre funktionellen Gruppen widerspiegelt. Das Vorhandensein sowohl der Aldehyd- als auch der Carbonsäuregruppen deutet darauf hin, dass sie an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann, wie z.B. Kondensation und Veresterung. Diese Verbindung kann interessante pharmakologische Eigenschaften aufweisen, was sie in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Ihre einzigartige Struktur ermöglicht potenzielle Wechselwirkungen mit biologischen Zielen, was zu Anwendungen in therapeutischen Kontexten führen könnte. Wie viele Indolderivate kann sie auch Fluoreszenz zeigen, was ihre Nützlichkeit in biochemischen Tests erhöht. Sicherheits- und Handhabungsvorschriften sollten beachtet werden, wie bei allen chemischen Substanzen.

Formel: C₁₁H₉NO₃

InChl: InChI=1S/C11H9NO3/c13-7-8-5-12(6-11(14)15)10-4-2-1-3-9(8)10/h1-5,7H,6H2,(H,14,15)

InChI Key: InChIKey=ZUUGBTJTGRTIFK-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(C(O)=O)N1C=2C(C(C=O)=C1)=CC=CC2

Synonyme:

• (3-Formyl-1-Indolyl)Acetic Acid
• (3-Formyl-1-indolyl)aceticacid
• (3-Formyl-Indol-1-Yl)-Acetic Acid
• (3-formyl-1H-indol-1-yl)acetic acid
• 1-Acetic Acid Indole-3-Carboxaldehyde
• 1H-Indole-1-acetic acid, 3-formyl-
• 2-(3-Formyl-1H-indol-1-yl)acetic acid
• 2-(3-Formylindol-1-yl)acetic acid
• 3-Formyl Indoleacetic Acid
• 3-Formyl-1H-indole-1-acetic acid
• 3-Formylindol-1-yl-Acetic Acid
• 3-Formylindole-1-Yl-Acetic Acid
• 3-Formylindole-N-acetic acid
• Chembrdg-Bb 4002661

1H-Indole-1-acetic acid, 3-formyl-

CAS: 138423-98-0

Formel: C₁₁H₉NO₃

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 203.1941

Ref: IN-DA00193N

Indole-n-acetic acid-3-carboxaldehyde

CAS: 138423-98-0

Indole-n-acetic acid-3-carboxaldehyde

Reinheit: 97%

Molekulargewicht: 203.19g/mol

Ref: 54-OR10208

3-Formylindol-1-yl-acetic acid

CAS: 138423-98-0

Formel: C₁₁H₉NO₃

Molekulargewicht: 203.20

Ref: 7W-GK1197

(3-Formyl-1-indolyl)acetic acid

CAS: 138423-98-0

(3-Formyl-1-indolyl)acetic acid is a small molecule that has been shown to inhibit the activity of various enzymes, including acetylcholinesterase (AChE), butyrylcholinesterase (BChE), and histamine N-methyltransferase (HNMT). The crystal structure of (3-formyl-1-indolyl)acetic acid was determined by X-ray crystallography. The active conformation of the molecule was found to be a nonplanar chair conformation with a hydrogen bond acceptor at C8. This conformation is stabilized by a hydrogen bond donor at C7, which also creates an additional hydrogen bond acceptor at O2. These interactions stabilize the molecule in its active form. The docking studies showed that the ligand binds to AChE with high affinity, while binding to BChE and HNMT with lower affinity. The inhibition effects on these

Formel: C₁₁H₉NO₃

Reinheit: Min. 95%

Farbe und Form: Off-White Powder

Molekulargewicht: 203.19 g/mol

Ref: 3D-FF49821

(3-Formyl-indol-1-yl)-acetic acid

CAS: 138423-98-0

Formel: C₁₁H₉NO₃

Reinheit: 98%

Molekulargewicht: 203.197

Ref: 10-F031460