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CAS 1384264-43-0

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5-Chlor-3-fluor-α-methyl-2-pyridinemethanamin

Beschreibung:
5-Chlor-3-fluor-α-methyl-2-pyridinemethanamin ist eine chemische Verbindung, die durch ihren Pyridinring gekennzeichnet ist, der ein sechsgliedriger aromatischer Heterozyklus ist, der Stickstoff enthält. Das Vorhandensein von Chlor- und Fluorsubstituenten an den Positionen 5 und 3 trägt zu ihrer einzigartigen Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie bei. Die α-Methylgruppe erhöht ihre Lipophilie, was ihre pharmakokinetischen Eigenschaften beeinflussen kann. Diese Verbindung kann aufgrund ihrer strukturellen Merkmale biologische Aktivität zeigen, was sie für die Arzneimittelentdeckung und -entwicklung von Interesse macht. Ihre aminische funktionelle Gruppe kann an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen, was die Löslichkeit und die Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflusst. Die spezifische Anordnung der Substituenten kann auch die Stereochemie der Verbindung beeinflussen, was ihr allgemeines Verhalten in chemischen Reaktionen und biologischen Systemen beeinflusst. Wie viele Pyridinderivate kann sie an verschiedenen chemischen Reaktionen beteiligt sein, einschließlich nucleophiler Substitutionen und elektrophiler aromatischer Substitutionen, was sie zu einem vielseitigen Baustein in der organischen Synthese macht. Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen sollten beachtet werden, wie bei jeder chemischen Substanz, aufgrund möglicher Toxizität oder Reaktivität.
Formel:C7H8ClFN2
InChl:InChI=1S/C7H8ClFN2/c1-4(10)7-6(9)2-5(8)3-11-7/h2-4H,10H2,1H3
InChI Key:InChIKey=MAYQGJSDQBLXHN-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(C)(N)C1=C(F)C=C(Cl)C=N1
Synonyme:
  • 2-Pyridinemethanamine, 5-chloro-3-fluoro-α-methyl-
  • 5-Chloro-3-fluoro-α-methyl-2-pyridinemethanamine
  • 1-(5-Chloro-3-fluoropyridin-2-yl)ethanamine
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