CAS 1384956-55-1
:3-Brom-4-chlorphenylboronsäure
Beschreibung:
3-Brom-4-chlorphenylboronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein von sowohl Brom- als auch Chlorsubstituenten an einem Phenylring sowie einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als weißer bis off-white fester Stoff und ist in polaren Lösungsmitteln wie Wasser und Alkoholen löslich, was auf die boronsäuregruppe zurückzuführen ist. Das Vorhandensein der Brom- und Chloratome führt zu einzigartigen elektronischen Eigenschaften, die sie in verschiedenen chemischen Reaktionen nützlich machen, insbesondere in Suzuki-Kopplungsreaktionen, die entscheidend für die Synthese von Biarilverbindungen sind. Die Boronsäuregruppe ermöglicht die Bildung stabiler Komplexe mit Diolen, was ihre Nützlichkeit in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie erhöht. Darüber hinaus kann diese Verbindung interessante biologische Aktivitäten aufweisen, was sie zu einem Kandidaten für weitere Forschungen in pharmazeutischen Anwendungen macht. Wie bei vielen Organoborverbindungen ist es wichtig, sie mit Vorsicht zu behandeln, da potenzielle Reaktivität und Toxizität zu berücksichtigen sind.
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Boronic acid, B-(3-bromo-4-chlorophenyl)-
CAS:Formel:C6H5BBrClO2Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:235.27073-Bromo-4-chlorophenylboronic acid
CAS:3-Bromo-4-chlorophenylboronic acidReinheit:≥95%Molekulargewicht:235.27g/mol
