CAS 138500-85-3

(4-Bromomethylphenyl)boronsäure

Beschreibung:

(4-Bromomethylphenyl)boronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein sowohl einer boronsäurefunktionellen Gruppe als auch eines bromomethylischen Substituenten an einem Phenylring gekennzeichnet ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als weißer bis off-white fester Stoff und ist in polaren Lösungsmitteln wie Wasser und Alkoholen löslich, was auf die boronsäuregruppe zurückzuführen ist, die Wasserstoffbrücken bilden kann. Das Vorhandensein der Bromomethylgruppe erhöht ihre Reaktivität, was sie in verschiedenen Anwendungen der organischen Synthese nützlich macht, insbesondere in Kreuzkupplungsreaktionen wie der Suzuki-Miyaura-Kupplung, wo sie als Schlüsselintermediat für die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen dient. Darüber hinaus ermöglicht die Funktionalität der Boronsäure die Bildung reversibler Komplexe mit Diolen, was in biologischen und medizinischen Chemiekontexten wertvoll ist. Ihre Reaktivität und funktionale Vielseitigkeit machen (4-Bromomethylphenyl)boronsäure zu einer bedeutenden Verbindung in der Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Verbindung beachtet werden, wie bei vielen Organoborverbindungen, aufgrund der potenziellen Toxizität und Reaktivität.

Formel: C₁₃H₁₈BBrO₂

InChl: InChI=1/C13H18BBrO2/c1-12(2)13(3,4)17-14(16-12)11-7-5-10(9-15)6-8-11/h5-8H,9H2,1-4H3

SMILES: CC1(C)C(C)(C)OB(c2ccc(cc2)CBr)O1

Synonyme:

• 4-(Bromomethyl)phenylboronic acid pinacol cyclic ester~2-[(4-Bromomethyl)phenyl]-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
• 4-(Bromomethyl)benzeneboronic acid pinacol cyclic ester
• 2-[4-(Bromomethyl)Phenyl]-4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-Dioxaborolane
• 4-(Bromomethyl)phenylboronic acid pinacol ester
• 4-(Bromomethyl)Benzeneboronic Acid Pinacol Ester

4-(Bromomethyl)benzeneboronic acid pinacol ester, 95%

CAS: 138500-85-3

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Formel: C₁₃H₁₈BBrO₂

Reinheit: 95%

Farbe und Form: White to cream, Crystals or powder or crystalline powder

Molekulargewicht: 297.00

Ref: 02-L19954

1,3,2-Dioxaborolane, 2-[4-(bromomethyl)phenyl]-4,4,5,5-tetramethyl-

CAS: 138500-85-3

Formel: C₁₃H₁₈BBrO₂

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 296.9958

Ref: IN-DA0019BQ

4-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzyl Bromide

CAS: 138500-85-3

Formel: C₁₃H₁₈BBrO₂

Reinheit: >98.0%(GC)(T)

Farbe und Form: White to Almost white powder to crystal

Molekulargewicht: 297.00

Ref: 3B-T2945

4-(Bromomethyl)benzeneboronic acid, pinacol ester

CAS: 138500-85-3

4-(Bromomethyl)benzeneboronic acid, pinacol ester

Reinheit: 98%

Molekulargewicht: 296.99581g/mol

Ref: 54-OR10381

2-(4-(Bromomethyl)phenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane

CAS: 138500-85-3

Formel: C₁₃H₁₈BBrO₂

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 297

Ref: 10-F092399

4-(Bromomethyl)benzeneboronic acid pinacol ester

CAS: 138500-85-3

4-(Bromomethyl)benzeneboronic acid pinacol ester (BBBA) is a hypochlorous acid derivative with a structural formula of C6H5BrOCH2. It is used as a fluorophore and has been shown to have anticancer activity. 4-Bromomethylbenzeneboronic acid pinacol ester reacts with hydrophobic molecules in the cell membrane, leading to disruption of the membrane and ultimately cell death. This compound can be used as an active oxygen source in biological assays, such as functional assays, because it generates reactive oxygen species and can act as a fluorescence probe for detection of biological samples.

Formel: C₁₃H₁₈BBrO₂

Reinheit: Min. 95 Area-%

Farbe und Form: White Powder

Molekulargewicht: 297 g/mol

Ref: 3D-FB40268