CAS 138514-97-3

L-Tryptophan, 7-fluoro-

Beschreibung:

L-Tryptophan, 7-fluoro- ist ein fluoriertes Derivat der essentiellen Aminosäure L-Tryptophan, die eine entscheidende Rolle bei der Proteinsynthese spielt und als Vorläufer für Neurotransmitter wie Serotonin dient. Die Anwesenheit eines Fluoratoms an der 7-Position des Indolrings verändert seine chemischen Eigenschaften und könnte seine biologische Aktivität und Wechselwirkungen beeinflussen. Diese Verbindung zeichnet sich durch ihre molekulare Struktur aus, die einen Indolring, eine Aminogruppe und eine Carbonsäuregruppe umfasst, die typisch für Aminosäuren ist. Die Einführung von Fluor kann die Lipophilie erhöhen und die Pharmakokinetik der Verbindung verändern, was sie in der medizinischen Chemie und im Arzneimitteldesign von Interesse macht. L-Tryptophan, 7-fluoro- kann im Vergleich zu seinem nicht-fluorierten Gegenstück einzigartige Eigenschaften aufweisen, einschließlich Veränderungen in Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität. Ihre CAS-Nummer, 138514-97-3, ermöglicht eine präzise Identifizierung in chemischen Datenbanken und der Literatur. Insgesamt stellt diese Verbindung ein wertvolles Thema für die Forschung in biochemischen und pharmazeutischen Kontexten dar.

Formel: C₁₁H₁₁FN₂O₂

Synonyme:

• 7-Fluoro-L-tryptophan

L-​Tryptophan, 7-​fluoro-

CAS: 138514-97-3

Formel: C₁₁H₁₁FN₂O₂

Reinheit: 95%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 222.2156

Ref: IN-DA0019CT

7-Fluoro-L-tryptophan

CAS: 138514-97-3

7-Fluoro-L-tryptophan

Formel: C₁₁H₁₁FN₂O₂

Reinheit: 95%

Farbe und Form: white to off-white solid

Molekulargewicht: 222.22g/mol

Ref: 54-PC530032

7-Fluoro-L-tryptophan

CAS: 138514-97-3

7-Fluoro-L-tryptophan is a fluorinated analog of L-tryptophan. Fluorine substitution for hydrogen in the phenyl ring of the molecule increases the photophysical, biological and fluorogenic properties of 7-fluoro-L-tryptophan. It has been shown to have higher potency than L-tryptophan in both clinical and preclinical studies and can be used as a positron emission tomography radiotracer. The method of synthesis involves reacting 7-fluoroindole with tertiary amines. This synthetic procedure is more difficult than that for L-tryptophan, but yields a more pure product. The subunits are synthesized by recombinant microbial fermentation using Escherichia coli bacteria strains such as BL21 (DE3) pLysS or BL21 (DE3) pLysE.

Formel: C₁₁H₁₁FN₂O₂

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 222.22 g/mol

Ref: 3D-NFA51497

(S)-2-Amino-3-(7-fluoro-1H-indol-3-yl)propanoic acid

CAS: 138514-97-3

Reinheit: 95%

Molekulargewicht: 222.2189941

Ref: 10-F614767