CAS 138544-91-9

9-Hydroxy-6H-indolo[3,2,1-de][1,5]naphthyridin-6-on

Beschreibung:

9-Hydroxy-6H-indolo[3,2,1-de][1,5]naphthyridin-6-on, mit der CAS-Nummer 138544-91-9, ist eine heterocyclische Verbindung, die durch ihre komplexe Struktur mit verschmolzenen Ringen gekennzeichnet ist, die sowohl Indol- als auch Naphthyridin-Moieties enthält. Diese Verbindung zeigt typischerweise eine Reihe biologischer Aktivitäten, was sie in der medizinischen Chemie und Pharmakologie von Interesse macht. Ihre Struktur umfasst eine Hydroxylgruppe, die ihre Löslichkeit und Reaktivität sowie ihre potenziellen Wechselwirkungen mit biologischen Zielen beeinflussen kann. Die Anwesenheit von Stickstoffatomen im Ringsystem trägt zu ihrer Basizität bei und kann ihre Bindungseigenschaften in biologischen Systemen beeinflussen. Darüber hinaus können Verbindungen dieses Typs Fluoreszenz zeigen, was in verschiedenen analytischen Anwendungen nützlich sein kann. Die spezifischen Eigenschaften, wie Schmelzpunkt, Löslichkeit und spektrale Eigenschaften, würden von der Reinheit der Verbindung und den Bedingungen abhängen, unter denen sie untersucht wird. Insgesamt stellt 9-Hydroxy-6H-indolo[3,2,1-de][1,5]naphthyridin-6-on ein faszinierendes Studienfeld dar, das aufgrund seiner strukturellen Komplexität und potenziellen Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung von Interesse ist.

Formel: C₁₄H₈N₂O₂

InChl: InChI=1S/C14H8N2O2/c17-8-1-2-9-10-5-6-15-11-3-4-13(18)16(14(10)11)12(9)7-8/h1-7,17H

InChI Key: InChIKey=JHPIJMUNSMWWAA-UHFFFAOYSA-N

SMILES: O=C1N2C=3C(C=4C2=CC(O)=CC4)=CC=NC3C=C1

Synonyme:

• 9-Hydroxycanthin-6-one
• 9-Hydroxy-6H-indolo[3,2,1-de][1,5]naphthyridin-6-one
• 6H-Indolo[3,2,1-de][1,5]naphthyridin-6-one, 9-hydroxy-

9-Hydroxycanthin-6-one

CAS: 138544-91-9

9-Hydroxycanthin-6-one might be the active component that contributed to the aphrodisiac effect of E.

Formel: C₁₄H₈N₂O₂

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 236.23

Ref: TM-TN3319

9-Hydroxycanthin-6-one

CAS: 138544-91-9

9-Hydroxycanthin-6-one is a naturally derived alkaloid compound, which is isolated from several species of the Zanthoxylum plant, also known as prickly ash. This compound exhibits a unique mode of action by intercalating into DNA strands and inhibiting topoisomerase activities, which disrupts DNA replication and transcription processes. As a result, it exerts cytotoxic effects, which are particularly potent in cancer cells.

Formel: C₁₄H₈N₂O₂

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 236.22 g/mol

Ref: 3D-NFA54491