CAS 13856-85-4
:4-Chlor-α-ethylbenzylmethanol
Beschreibung:
4-Chlor-α-ethylbenzylmethanol, auch bekannt unter seiner CAS-Nummer 13856-85-4, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer Chlorguppe und eines Ethylsubstituenten an einem Benzolring sowie einer Hydroxymethylgruppe gekennzeichnet ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als farblose bis blassgelbe Flüssigkeit oder Feststoff, abhängig von ihrer Reinheit und spezifischen Bedingungen. Sie ist in organischen Lösungsmitteln löslich, kann jedoch aufgrund ihrer hydrophoben aromatischen Struktur eine begrenzte Löslichkeit in Wasser aufweisen. Das Vorhandensein der Chlorguppe führt zu Reaktivität, was sie zu einem potenziellen Kandidaten für verschiedene chemische Reaktionen, einschließlich nucleophiler Substitutionen, macht. Ihre Hydroxymethylgruppe kann an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen, was ihre physikalischen Eigenschaften und Reaktivität beeinflusst. 4-Chlor-α-ethylbenzylmethanol kann in der organischen Synthese, in der Pharmazie oder als Zwischenprodukt bei der Herstellung anderer chemischer Verbindungen verwendet werden. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Lagerung konsultiert werden, da halogenierte Verbindungen Gesundheits- und Umweltgefahren darstellen können.
Formel:C9H11ClO
InChl:InChI=1S/C9H11ClO/c1-2-9(11)7-3-5-8(10)6-4-7/h3-6,9,11H,2H2,1H3
InChI Key:InChIKey=TXAWBKBMGZKBNN-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(CC)(O)C1=CC=C(Cl)C=C1
Synonyme:- 1-(4-Chlorophenyl)-1-propanol
- 1-(4-Chlorophenyl)Propan-1-Ol
- 1-(4-Chlorophenyl)propanol
- 1-(p-Chlorophenyl)-1-propanol
- 1-Hydroxy-1-(p-chlorophenyl)propane
- 4-Chloro-alpha-ethylbenzyl alcohol
- 4-Chloro-α-ethylbenzenemethanol
- Benzenemethanol, 4-chloro-α-ethyl-
- Benzyl alcohol, p-chloro-α-ethyl-
- p-Chloro-α-ethylbenzyl alcohol
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4-chloro-α-ethylbenzyl alcohol
CAS:Formel:C9H11ClOReinheit:95%Farbe und Form:LiquidMolekulargewicht:170.63601-(4-Chlorophenyl)propan-1-ol
CAS:<p>1-(4-Chlorophenyl)propan-1-ol is a ligand that binds to the active site of enzymes, such as chiral alcohol dehydrogenase and amino alcohol dehydrogenase. It was used to catalyze the synthesis of optically pure products in enantioselective reactions. 1-(4-Chlorophenyl)propan-1-ol has been shown to be an excellent precatalyst for asymmetric catalysis. It also reacts with amino alcohols to form optically pure products in an experiment involving the use of chiral azetidine.</p>Formel:C9H11ClOReinheit:Min. 95%Molekulargewicht:170.64 g/mol



