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CAS 13861-03-5

:

(αR)-α-Amino-3-carboxy-4-hydroxybenzolessigsäure

Beschreibung:
Die chemische Substanz, die als (αR)-α-Amino-3-carboxy-4-hydroxybenzolessigsäure bekannt ist, mit der CAS-Nummer 13861-03-5, ist ein Derivat von Aminosäuren, das durch seine komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die eine Aminogruppe, mehrere Carbonsäuregruppen und eine Hydroxylgruppe enthält, die an einen Benzolring gebunden ist. Diese Verbindung ist ein chirales Molekül, was bedeutet, dass sie eine spezifische räumliche Anordnung hat, die in verschiedenen enantiomeren Formen existieren kann. Sie ist aufgrund der Anwesenheit polarer funktioneller Gruppen in Wasser löslich, was ihre Reaktivität und Interaktion mit biologischen Systemen erhöht. Die Hydroxylgruppe trägt zu ihrem Potenzial als phenolisches Produkt bei, während die Amino- und Carbonsäuregruppen es ihr ermöglichen, an verschiedenen biochemischen Prozessen teilzunehmen, einschließlich der Proteinsynthese und der Stoffwechselwege. Diese Verbindung kann auch antioxidative Eigenschaften aufgrund ihrer phenolischen Struktur aufweisen. Insgesamt macht ihre einzigartige Kombination von funktionellen Gruppen sie sowohl in der biochemischen Forschung als auch in potenziellen therapeutischen Anwendungen bedeutend.
Formel:C9H9NO5
InChl:InChI=1S/C9H9NO5/c10-7(9(14)15)4-1-2-6(11)5(3-4)8(12)13/h1-3,7,11H,10H2,(H,12,13)(H,14,15)/t7-/m1/s1
InChI Key:InChIKey=CHZBCZTXSTWCIG-SSDOTTSWSA-N
SMILES:[C@@H](C(O)=O)(N)C1=CC(C(O)=O)=C(O)C=C1
Synonyme:
  • (αR)-α-Amino-3-carboxy-4-hydroxybenzeneacetic acid
  • 2,5-Cresotic acid, α-amino-α-carboxy-, <span class="text-smallcaps">D</span>-
  • 3-Carboxy-4-hydroxyphenylglycine (R)-
  • 5-[(R)-amino(carboxy)methyl]-2-hydroxybenzoic acid
  • <span class="text-smallcaps">D</span>-(3-Carboxy-4-hydroxyphenyl)glycine
  • Benzeneacetic acid, α-amino-3-carboxy-4-hydroxy-, (R)-
  • Benzeneacetic acid, α-amino-3-carboxy-4-hydroxy-, (αR)-
  • (R)-3-Carboxy-4-hydroxyphenylglycine
  • 2,5-Cresotic acid, α-amino-α-carboxy-, D-
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