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CAS 138642-62-3

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2-Cyanophenylboronsäure

Beschreibung:
2-Cyanophenylboronsäure ist eine organoborverbindung, die durch das Vorhandensein sowohl einer boronsäurefunktionellen Gruppe als auch einer cyano-Gruppe, die an einen phenylring gebunden ist, gekennzeichnet ist. Ihre molekulare Struktur weist ein Boratom auf, das an eine Hydroxylgruppe und einen Phenylring gebunden ist, der zusätzlich mit einer Cyano-Gruppe an der ortho-Position substituiert ist. Diese Verbindung wird typischerweise in der organischen Synthese verwendet, insbesondere in Suzuki-Miyaura-Kreuzkupplungsreaktionen, die wertvoll sind, um Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen zu bilden. Das Vorhandensein der Cyano-Gruppe erhöht ihre Reaktivität und Löslichkeit in verschiedenen organischen Lösungsmitteln. 2-Cyanophenylboronsäure ist auch bekannt für seine potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie, insbesondere in der Entwicklung von Arzneimitteln. Es ist wichtig, diese Verbindung mit Vorsicht zu behandeln, da Boronsäuren empfindlich auf Feuchtigkeit und Luft reagieren können, was ihre Stabilität und Reaktivität beeinträchtigen kann. Insgesamt ist 2-Cyanophenylboronsäure ein vielseitiger Baustein in der synthetischen organischen Chemie, der zur Weiterentwicklung verschiedener chemischer Prozesse und Anwendungen beiträgt.
Formel:C7H6BNO2
InChl:InChI=1S/C7H6BNO2/c9-5-6-3-1-2-4-7(6)8(10)11/h1-4,10-11H
InChI Key:InChIKey=NPLZNDDFVCGRAG-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(#N)C1=C(B(O)O)C=CC=C1
Synonyme:
  • 2-Cyanobenzeneboronic acid
  • 2-Cyanophenylboronic acid
  • B-(2-Cyanophenyl)boronic acid
  • Boronic acid, (2-cyanophenyl)-
  • Boronic acid, B-(2-cyanophenyl)-
  • [m-Cyanophenyl-4-yl]boronic acid
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