CAS 13865-20-8
:Propansäure, 2,2-dimethyl-3-oxo-, Methylester
Beschreibung:
Propansäure, 2,2-dimethyl-3-oxo-, Methylester, auch bekannt unter seiner CAS-Nummer 13865-20-8, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Esterfunktionalität gekennzeichnet ist. Sie weist ein Rückgrat aus Propansäure mit einer Ketogruppe und zusätzlichen Methylgruppen auf, was zu ihrer einzigartigen Struktur und ihren Eigenschaften beiträgt. Diese Verbindung ist typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit mit einem fruchtigen Geruch, der auf ihre Ester-Natur hinweist. Sie ist in organischen Lösungsmitteln löslich und zeigt eine moderate Löslichkeit in Wasser aufgrund der Anwesenheit sowohl hydrophober als auch hydrophiler Bereiche in ihrer molekularen Struktur. Die Verbindung wird häufig in der organischen Synthese verwendet und kann als Zwischenprodukt in der Herstellung verschiedener Arzneimittel und Agrochemikalien dienen. Ihre Reaktivität wird durch die Anwesenheit der Carbonylgruppe beeinflusst, was sie anfällig für nucleophile Angriffe macht. Sicherheitsdaten zeigen, dass sie, wie viele organische Verbindungen, mit Vorsicht behandelt werden sollte, da sie bei Kontakt mit Haut oder Augen Reizungen verursachen kann. Angemessene Lagerungs- und Handhabungsprotokolle sind entscheidend, um die Sicherheit in Labor- und Industrieumgebungen zu gewährleisten.
Formel:C6H10O3
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Methyl 2,2-dimethyl-3-oxopropanoate
CAS:Formel:C6H10O3Reinheit:95%Farbe und Form:LiquidMolekulargewicht:130.1418Methyl 2,2-dimethyl-3-oxopropanoate
CAS:<p>Methyl 2,2-dimethyl-3-oxopropanoate</p>Reinheit:95%Molekulargewicht:130.143g/molMethyl 2,2-dimethyl-3-oxopropanoate
CAS:Formel:C6H10O3Reinheit:95%Farbe und Form:LiquidMolekulargewicht:130.143Methyl 2,2-dimethyl-3-oxopropanoate
CAS:Kontrolliertes ProduktFormel:C6H10O3Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:130.14methyl 2,2-dimethyl-3-oxopropanoate
CAS:<p>Methyl 2,2-dimethyl-3-oxopropanoate is an enantioselective propionate with an asymmetric synthesis. The enantiomers of methyl 2,2-dimethyl-3-oxopropanoate are separated by the use of a chiral auxiliary. The enantioselective synthesis of propionates is achieved by crotylboration, a reaction that uses boron and crotyl alcohol as substrates. Methyl 2,2-dimethyl-3-oxopropanoate is an example of a polyketide synthesized via the polyketide pathway. This compound is used in the synthesis of halipeptin, which is an antibiotic that inhibits bacterial growth by inhibiting protein synthesis and cell division.</p>Formel:C6H10O3Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:130.1 g/mol




