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CAS 1386860-56-5

:

[3-Methyl-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]-1-pyrrolidinylmethanon

Beschreibung:
Die chemische Substanz, die als [3-Methyl-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]-1-pyrrolidinylmethanon bekannt ist, mit der CAS-Nummer 1386860-56-5, zeichnet sich durch ihre komplexe molekulare Struktur aus, die eine Pyrrolidin-Gruppe und eine Dioxaborolan-Einheit umfasst. Diese Verbindung weist einen phenylischen Ring auf, der mit einer Methylgruppe und einer borhaltigen funktionellen Gruppe substituiert ist, was ihre Reaktivität und Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln verbessern kann. Das Vorhandensein der Dioxaborolan-Einheit deutet auf potenzielle Anwendungen in der organischen Synthese hin, insbesondere in Kreuzkupplungsreaktionen, aufgrund der Fähigkeit des Bor, an verschiedenen chemischen Transformationen teilzunehmen. Darüber hinaus kann die Struktur der Pyrrolidinylmethanon spezifische biologische Aktivitäten verleihen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die Integration der Borchemie mit organischen funktionellen Gruppen, was potenziell zu neuartigen Anwendungen in der Pharmazie oder Materialwissenschaft führen kann. Ihre genauen Eigenschaften, wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und Löslichkeit, würden eine experimentelle Bestimmung oder eine detaillierte computergestützte Analyse zur umfassenden Charakterisierung erfordern.
Formel:C18H26BNO3
InChl:InChI=1S/C18H26BNO3/c1-13-12-14(16(21)20-10-6-7-11-20)8-9-15(13)19-22-17(2,3)18(4,5)23-19/h8-9,12H,6-7,10-11H2,1-5H3
InChI Key:InChIKey=BGHSUBKESHIKCN-UHFFFAOYSA-N
SMILES:CC1=C(C=CC(C(=O)N2CCCC2)=C1)B3OC(C)(C)C(C)(C)O3
Synonyme:
  • 1-[3-Methyl-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzoyl]pyrrolidine
  • Methanone, [3-methyl-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]-1-pyrrolidinyl-
  • [3-Methyl-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]-1-pyrrolidinylmethanone
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