Isoxazole, 5-(2-fluorophenyl)- is a heterocyclic organic compound characterized by the presence of both an isoxazole ring and a fluorophenyl substituent. The isoxazole ring consists of a five-membered structure containing three carbon atoms, one nitrogen atom, and one oxygen atom, which contributes to its unique chemical properties. The presence of the 2-fluorophenyl group enhances its reactivity and influences its physical properties, such as solubility and boiling point. This compound is often studied for its potential applications in medicinal chemistry, particularly in the development of pharmaceuticals due to its ability to interact with biological targets. Isoxazoles are known for their diverse biological activities, including anti-inflammatory and antimicrobial properties. The specific substitution pattern of the fluorophenyl group can affect the compound's electronic properties and steric hindrance, which are crucial for its biological activity. Overall, isoxazole derivatives like this one are of significant interest in both synthetic and medicinal chemistry.

Isoxazole, 5-(2-fluorophenyl)- (9CI)

Isoxazol, 5-(2-Fluorphenyl)- ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch das Vorhandensein sowohl eines Isoxazolrings als auch eines Fluorphenylsubstituenten gekennzeichnet ist. Der Isoxazolring besteht aus einer fünfgliedrigen Struktur, die drei Kohlenstoffatome, ein Stickstoffatom und ein Sauerstoffatom enthält, was zu seinen einzigartigen chemischen Eigenschaften beiträgt. Das Vorhandensein der 2-Fluorphenylgruppe erhöht seine Reaktivität und beeinflusst seine physikalischen Eigenschaften wie Löslichkeit und Siedepunkt. Diese Verbindung wird häufig wegen ihrer potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie untersucht, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln aufgrund ihrer Fähigkeit, mit biologischen Zielen zu interagieren. Isoxazole sind bekannt für ihre vielfältigen biologischen Aktivitäten, einschließlich entzündungshemmender und antimikrobieller Eigenschaften. Das spezifische Substitutionsmuster der Fluorphenylgruppe kann die elektronischen Eigenschaften der Verbindung und die sterische Hinderung beeinflussen, die für ihre biologische Aktivität entscheidend sind. Insgesamt sind Isoxazolderivate wie dieses von großem Interesse sowohl in der synthetischen als auch in der medizinischen Chemie.

138716-36-6: Isoxazol, 5-(2-Fluorphenyl)- ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch das Vorhandensein sowohl eines Isoxazolrings als auch eines Fluorphenylsubstituenten gekennzeichnet ist. Der Isoxazolring besteht aus einer fünfgliedrigen Struktur, die drei Kohlenstoffatome, ein Stickstoffatom und ein Sauerstoffatom enthält, was zu seinen einzigartigen chemischen Eigenschaften beiträgt. Das Vorhandensein der 2-Fluorphenylgruppe erhöht seine Reaktivität und beeinflusst seine physikalischen Eigenschaften wie Löslichkeit und Siedepunkt. Diese Verbindung wird häufig wegen ihrer potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie untersucht, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln aufgrund ihrer Fähigkeit, mit biologischen Zielen zu interagieren. Isoxazole sind bekannt für ihre vielfältigen biologischen Aktivitäten, einschließlich entzündungshemmender und antimikrobieller Eigenschaften. Das spezifische Substitutionsmuster der Fluorphenylgruppe kann die elektronischen Eigenschaften der Verbindung und die sterische Hinderung beeinflussen, die für ihre biologische Aktivität entscheidend sind. Insgesamt sind Isoxazolderivate wie dieses von großem Interesse sowohl in der synthetischen als auch in der medizinischen Chemie.

CAS 138716-36-6

Isoxazol, 5-(2-fluorphenyl)- (9CI)

5-(2-Fluorophenyl)isoxazole

Ref: 54-PC9960

5-(2-Fluorophenyl)isoxazole

Ref: 10-F731617