CAS 138731-14-3
:2-Ethoxycarbonyl-5-indolcarbonsäure
Beschreibung:
2-Ethoxycarbonyl-5-Indolcarbonsäure ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die eine bicyclische Verbindung darstellt, die aus einem mit einem Pyrrolring verschmolzenen Benzolring besteht. Diese Verbindung weist eine Ethoxycarbonylgruppe und eine Carbonsäurefunktionalität auf, die zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie beiträgt. Das Vorhandensein der Indolgruppe deutet auf eine potenzielle biologische Aktivität hin, da Indolderivate für ihre Rollen in verschiedenen pharmakologischen Effekten bekannt sind. Die Verbindung wird wahrscheinlich bei Raumtemperatur fest sein, mit Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln, und könnte aufgrund der Carbonsäuregruppe saure Eigenschaften aufweisen. Ihre molekulare Struktur ermöglicht verschiedene Funktionalisierungen, was sie zu einem vielseitigen Zwischenprodukt in der Synthese komplexerer Moleküle macht. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten beim Umgang mit ihr Sicherheitsvorkehrungen getroffen werden, einschließlich der Verwendung geeigneter persönlicher Schutzausrüstung und der Einhaltung der Richtlinien des Sicherheitsdatenblatts.
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1H-Indole-2,5-dicarboxylic acid, 2-ethyl ester
CAS:Formel:C12H11NO4Reinheit:97%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:233.22002-(Ethoxycarbonyl)-1H-indole-5-carboxylic acid
CAS:2-(Ethoxycarbonyl)-1H-indole-5-carboxylic acidReinheit:97%Molekulargewicht:233.223g/mol2-(Ethoxycarbonyl)-1H-indole-5-carboxylic acid
CAS:Formel:C12H11NO4Reinheit:97%Molekulargewicht:233.2232-(Ethoxycarbonyl)-1H-indole-5-carboxylic acid
CAS:<p>Versatile small molecule scaffold</p>Formel:C12H11NO4Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:233.22 g/mol



