CAS 138750-31-9
:(R)-3-AMINO-1-PHENYL-PROPAN-1-OL
Beschreibung:
(R)-3-AMINO-1-PHENYL-PROPAN-1-OL, mit der CAS-Nummer 138750-31-9, ist eine organische Verbindung, die durch ihre chirale Struktur gekennzeichnet ist, die eine Aminogruppe und eine Hydroxylgruppe umfasst, die an ein Propan-1-ol-Rückgrat gebunden sind. Diese Verbindung existiert typischerweise als weißer bis off-white fester Stoff und ist aufgrund der Anwesenheit der Hydroxylgruppe, die Wasserstoffbrücken bilden kann, in polaren Lösungsmitteln löslich. Die Aminogruppe trägt zu ihrer Basizität und potenziellen Reaktivität in verschiedenen chemischen Reaktionen bei, einschließlich solcher, die Aminfunktionen betreffen. Als chirale Molekül kann sie je nach Stereochemie unterschiedliche biologische Aktivitäten aufweisen, was sie für pharmazeutische Anwendungen von Interesse macht. Ihre Eigenschaften können moderate Schmelz- und Siedepunkte umfassen, und sie kann an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen, was ihre Löslichkeit und Reaktivität beeinflusst. Insgesamt ist (R)-3-AMINO-1-PHENYL-PROPAN-1-OL in der synthetischen organischen Chemie und der medizinischen Chemie von Bedeutung, insbesondere bei der Entwicklung chiraler Arzneimittel.
Formel:C9H13NO
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Benzenemethanol, α-(2-aminoethyl)-, (αR)-
CAS:Formel:C9H13NOFarbe und Form:LiquidMolekulargewicht:151.2056(R)-3-Amino-1-phenyl-propan-1-ol
CAS:(R)-3-Amino-1-phenyl-propan-1-ol is an antidepressant drug that belongs to the class of chiral, enantioselective reductants. It has been shown to have a high enantioselectivity for the reduction of nitroarenes and sulfides. The catalyzed reduction of these substrates is based on the formation of an intermediate sulfide complex with borane, which is then reduced by (R)-3-Amino-1-phenyl-propan-1-ol. The method described here can be used for the synthesis of alcohols and nitriles from optically pure starting materials.Formel:C9H13NOReinheit:Min. 95%Molekulargewicht:151.21 g/mol

