CAS 13877-56-0
:1H-Pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-7-amin
Beschreibung:
1H-Pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-7-amin ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch ein verschmolzenes Pyrazol- und Pyrimidinringsystem gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist eine Aminogruppe an der Position 7 des Pyrimidinrings auf, die zu ihrer Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Sie ist typischerweise ein kristalliner Feststoff und kann in polaren organischen Lösungsmitteln löslich sein. Das Vorhandensein der Pyrazol- und Pyrimidinmoieties deutet darauf hin, dass sie mit biologischen Zielen interagieren kann, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln. Die Struktur der Verbindung ermöglicht verschiedene Funktionalisierungen, die ihre pharmakologischen Eigenschaften verbessern können. Darüber hinaus kann sie Eigenschaften wie mäßige bis hohe Schmelzpunkte und Stabilität unter Standardlaborbedingungen aufweisen. Ihre CAS-Nummer, 13877-56-0, ist eine eindeutige Kennung, die ihre Identifizierung in chemischen Datenbanken und der Literatur erleichtert. Insgesamt ist 1H-Pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-7-amin eine Verbindung von Interesse für weitere Forschungen sowohl in der synthetischen als auch in der medizinischen Chemie.
Formel:C5H5N5
InChl:InChI=1S/C5H5N5/c6-5-4-3(1-9-10-4)7-2-8-5/h1-2H,(H,9,10)(H2,6,7,8)
InChI Key:InChIKey=MPDXYVOXVJOKIN-UHFFFAOYSA-N
SMILES:NC1=C2C(=NC=N1)C=NN2
Synonyme:- 1H-Pyrazolo[4,3-d]pyrimidine, 7-amino-
- 1H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-7-amine
- 7-Aminopyrazolo(4,3-D)Pyrimidine
- NSC 81390
- Nsc81390
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1H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-7-amine
CAS:Formel:C5H5N5Reinheit:97%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:135.12671H-Pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-7-amine
CAS:1H-Pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-7-amineReinheit:97%Molekulargewicht:135.13g/mol1H-Pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-7-amine
CAS:Formel:C5H5N5Reinheit:95.0%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:135.131H-Pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-7-amine
CAS:<p>1H-Pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-7-amine is a purine derivative that has been shown to have anti-leishmanial activity. It has been shown to be effective in the treatment of Leishmania donovani infections in mice without causing any adverse effects on the host. The previous studies show that 1H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-7-amine inhibits the synthesis of purines, which are involved in nucleic acid and protein biosynthesis. This drug also appears to be more potent than other pyrazolopyrimidine derivatives because it targets ribonucleotide reductase. 1H-Pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-7-amine is metabolized by cytochrome P450 enzymes and excreted as its metabolites in urine.</p>Formel:C5H5N5Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:135.13 g/mol



