Boc-D-Cys(Acm)-OH, with the CAS number 138775-00-5, is a protected form of the amino acid cysteine, which is notable for its role in protein structure and function due to its thiol (-SH) group. The "Boc" (tert-butyloxycarbonyl) group serves as a protective group for the amino functionality, allowing for selective reactions without interfering with the amino group. The "D-Cys" indicates that this compound is the D-enantiomer of cysteine, which is less common than the L-form typically found in proteins. The "Acm" (acetylmethyl) group is another protective moiety that shields the thiol group, making it stable during synthesis and manipulation. This compound is often utilized in peptide synthesis and research, particularly in studies involving disulfide bond formation and redox reactions. Its characteristics include solubility in organic solvents, stability under standard laboratory conditions, and reactivity that can be tailored through deprotection strategies, making it a valuable intermediate in the synthesis of biologically active peptides and compounds.

Boc-D-Cys(Acm)-OH

Boc-D-Cys(Acm)-OH, mit der CAS-Nummer 138775-00-5, ist eine geschützte Form der Aminosäure Cystein, die für ihre Rolle in der Struktur und Funktion von Proteinen aufgrund ihrer Thiolgruppe (-SH) bemerkenswert ist. Die "Boc"-Gruppe (tert-Butyloxycarbonyl) dient als Schutzgruppe für die Aminofunktionalität und ermöglicht selektive Reaktionen, ohne die Aminogruppe zu stören. Das "D-Cys" zeigt an, dass diese Verbindung das D-Enantiomer von Cystein ist, das seltener ist als die L-Form, die typischerweise in Proteinen vorkommt. Die "Acm"-Gruppe (Acetylmethyl) ist eine weitere schützende Einheit, die die Thiolgruppe schützt und sie während der Synthese und Manipulation stabil macht. Diese Verbindung wird häufig in der Peptidsynthese und Forschung verwendet, insbesondere in Studien zur Bildung von Disulfidbindungen und Redoxreaktionen. Zu den Eigenschaften gehören die Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln, die Stabilität unter Standardlaborbedingungen und eine Reaktivität, die durch Deprotektionsstrategien angepasst werden kann, was sie zu einem wertvollen Zwischenprodukt in der Synthese biologisch aktiver Peptide und Verbindungen macht.

138775-00-5: Boc-D-Cys(Acm)-OH, mit der CAS-Nummer 138775-00-5, ist eine geschützte Form der Aminosäure Cystein, die für ihre Rolle in der Struktur und Funktion von Proteinen aufgrund ihrer Thiolgruppe (-SH) bemerkenswert ist. Die "Boc"-Gruppe (tert-Butyloxycarbonyl) dient als Schutzgruppe für die Aminofunktionalität und ermöglicht selektive Reaktionen, ohne die Aminogruppe zu stören. Das "D-Cys" zeigt an, dass diese Verbindung das D-Enantiomer von Cystein ist, das seltener ist als die L-Form, die typischerweise in Proteinen vorkommt. Die "Acm"-Gruppe (Acetylmethyl) ist eine weitere schützende Einheit, die die Thiolgruppe schützt und sie während der Synthese und Manipulation stabil macht. Diese Verbindung wird häufig in der Peptidsynthese und Forschung verwendet, insbesondere in Studien zur Bildung von Disulfidbindungen und Redoxreaktionen. Zu den Eigenschaften gehören die Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln, die Stabilität unter Standardlaborbedingungen und eine Reaktivität, die durch Deprotektionsstrategien angepasst werden kann, was sie zu einem wertvollen Zwischenprodukt in der Synthese biologisch aktiver Peptide und Verbindungen macht.

CAS 138775-00-5

Boc-D-Cys(Acm)-OH

Boc-D-Cys(Acm)-OH

Ref: 01-4026800

D-Cysteine, S-[(acetylamino)methyl]-N-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-

Ref: IN-DA0019JZ

(S)-3-((Acetamidomethyl)thio)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)propanoic acid

Ref: 10-F222386