Cyclohexanemethanamine, Nα-dimethyl-, (S)-, with the CAS number 138785-57-6, is an organic compound characterized by its chiral amine structure. It features a cyclohexane ring attached to a methanamine group, with two methyl groups on the nitrogen atom, contributing to its Nα-dimethyl designation. The (S)- prefix indicates that it has a specific stereochemistry, which can influence its biological activity and interactions. This compound is typically colorless to pale yellow and may exhibit a distinct amine odor. It is soluble in polar organic solvents and may have limited solubility in water. Cyclohexanemethanamine derivatives are often studied for their potential applications in pharmaceuticals, particularly as intermediates in the synthesis of biologically active compounds. The presence of the cyclohexane ring can impart unique steric and electronic properties, making it a subject of interest in medicinal chemistry and materials science. As with many amines, it may participate in various chemical reactions, including alkylation and acylation, and can act as a base in acid-base reactions.

Cyclohexanemethanamine, N,a-dimethyl-, (S)-

Die Nα-Dimethylcyclohexanmethanamin, mit der CAS-Nummer 138785-57-6, ist eine organische Verbindung, die durch ihre chirale Aminstruktur gekennzeichnet ist. Sie weist einen Cyclohexanring auf, der an eine Methanamin-Gruppe gebunden ist, mit zwei Methylgruppen am Stickstoffatom, was zu ihrer Nα-Dimethyl-Bezeichnung beiträgt. Das (S)-Präfix zeigt an, dass sie eine spezifische Stereochemie hat, die ihre biologische Aktivität und Wechselwirkungen beeinflussen kann. Diese Verbindung ist typischerweise farblos bis blassgelb und kann einen ausgeprägten Amin-Geruch aufweisen. Sie ist in polaren organischen Lösungsmitteln löslich und kann eine begrenzte Löslichkeit in Wasser haben. Derivate der Cyclohexanmethanamin werden oft auf ihre potenziellen Anwendungen in der Pharmazie untersucht, insbesondere als Zwischenprodukte in der Synthese biologisch aktiver Verbindungen. Die Anwesenheit des Cyclohexanrings kann einzigartige sterische und elektronische Eigenschaften verleihen, was sie zu einem interessanten Thema in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft macht. Wie viele Amine kann sie an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich Alkylierung und Acylierung, und kann als Base in Säure-Base-Reaktionen wirken.

138785-57-6: Die Nα-Dimethylcyclohexanmethanamin, mit der CAS-Nummer 138785-57-6, ist eine organische Verbindung, die durch ihre chirale Aminstruktur gekennzeichnet ist. Sie weist einen Cyclohexanring auf, der an eine Methanamin-Gruppe gebunden ist, mit zwei Methylgruppen am Stickstoffatom, was zu ihrer Nα-Dimethyl-Bezeichnung beiträgt. Das (S)-Präfix zeigt an, dass sie eine spezifische Stereochemie hat, die ihre biologische Aktivität und Wechselwirkungen beeinflussen kann. Diese Verbindung ist typischerweise farblos bis blassgelb und kann einen ausgeprägten Amin-Geruch aufweisen. Sie ist in polaren organischen Lösungsmitteln löslich und kann eine begrenzte Löslichkeit in Wasser haben. Derivate der Cyclohexanmethanamin werden oft auf ihre potenziellen Anwendungen in der Pharmazie untersucht, insbesondere als Zwischenprodukte in der Synthese biologisch aktiver Verbindungen. Die Anwesenheit des Cyclohexanrings kann einzigartige sterische und elektronische Eigenschaften verleihen, was sie zu einem interessanten Thema in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft macht. Wie viele Amine kann sie an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich Alkylierung und Acylierung, und kann als Base in Säure-Base-Reaktionen wirken.

CAS 138785-57-6

Cyclohexanmethanamin, N,a-dimethyl-, (S)-

[(1S)-1-cyclohexylethyl](methyl)amine

Ref: 3D-NFA78557