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CAS 1388032-50-5

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5-Chlor-2-jodo-1H-indol

Beschreibung:
5-Chlor-2-jodo-1H-indol ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die aus einem fusionierten Benzol- und Pyrrolring besteht. Das Vorhandensein von Chlor- und Iodsubstituenten an den Positionen 5 und 2 führt zu einer signifikanten Reaktivität und beeinflusst ihre chemischen Eigenschaften. Diese Verbindung zeigt typischerweise ein blassgelbes bis bräunliches Aussehen und ist in organischen Lösungsmitteln löslich. Ihre molekulare Struktur ermöglicht potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, aufgrund der biologischen Aktivität, die oft mit Indolderivaten assoziiert wird. Die Halogensubstituenten können die Lipophilie der Verbindung erhöhen und ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen. Darüber hinaus kann 5-Chlor-2-jodo-1H-indol an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, wie nucleophilen Substitutionen oder Kupplungsreaktionen, was es zu einem wertvollen Zwischenprodukt in der organischen Synthese macht. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang konsultiert werden, da halogenierte Verbindungen Gesundheitsrisiken darstellen können. Insgesamt ist diese Verbindung sowohl in der Forschung als auch in industriellen Anwendungen von Interesse aufgrund ihrer einzigartigen strukturellen Merkmale und Reaktivität.
Formel:C8H5ClIN
InChl:InChI=1S/C8H5ClIN/c9-6-1-2-7-5(3-6)4-8(10)11-7/h1-4,11H
InChI Key:InChIKey=WMJWQAFKNSDRRM-UHFFFAOYSA-N
SMILES:IC=1NC=2C(C1)=CC(Cl)=CC2
Synonyme:
  • 5-Chloro-2-iodo-1H-indole
  • 5-Chloro-2-iodoindole
  • 1H-Indole, 5-chloro-2-iodo-
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