CAS 138900-27-3: 5-chlor-1-(4-fluor-phenyl)-3-piperidin-4-yl-1H-indol

Beschreibung: 5-chlor-1-(4-fluor-phenyl)-3-piperidin-4-yl-1H-indol ist eine chemische Verbindung, die durch ihre komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die einen Indol-Kern, einen Piperidin-Ring und halogenierte Phenylsubstituenten umfasst. Die Anwesenheit eines Chloratoms und eines Fluoratoms in ihrer Struktur deutet auf eine potenzielle biologische Aktivität hin, da halogenierte Verbindungen häufig einzigartige pharmakologische Eigenschaften aufweisen. Diese Verbindung wird wahrscheinlich bei Raumtemperatur fest sein, mit mäßiger Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln, was die Anwesenheit sowohl polarer als auch unpolarer funktioneller Gruppen widerspiegelt. Ihre molekulare Struktur kann zu Wechselwirkungen mit biologischen Zielen beitragen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln. Die Piperidin-Einheit kann die Fähigkeit der Verbindung verbessern, biologische Membranen zu durchdringen, während die Indol-Struktur für ihre Rolle in verschiedenen biologischen Prozessen bekannt ist. Insgesamt positioniert die einzigartige Kombination von funktionellen Gruppen und strukturellen Merkmalen dieser Verbindung sie als Kandidaten für weitere Forschungen in der Arzneimittelentdeckung und -entwicklung.

Formel: C₁₉H₁₈ClFN₂

1H-Indole, 5-chloro-1-(4-fluorophenyl)-3-(4-piperidinyl)-

CAS: 138900-27-3

• Formel: C₁₉H₁₈ClFN₂
• Molekulargewicht: 328.8110

Sertindole Impurity 2 Acetate

CAS: 138900-27-3

• Formel: C₁₉H₁₈ClFN₂·C₂H₄O₂
• Molekulargewicht: 328.82 60.05

5-Chloro-1-(4-fluorophenyl)-3-(4-piperidinyl)-1H-indole

CAS: 138900-27-3

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• Formel: C₁₉H₁₈ClFN₂
• Reinheit: Min. 95%
• Molekulargewicht: 328.81 g/mol