CAS 138969-57-0
:1H-Indol-2-methanol, 2,3-dihydro-
Beschreibung:
1H-Indol-2-methanol, 2,3-dihydro- ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die aus einem fusionierten Benzol- und Pyrrolring besteht. Diese Verbindung weist eine Hydroxymethylgruppe (-CH2OH) an der Position 2 des Indolrings auf, was zu ihrer Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Die Bezeichnung Dihydro deutet darauf hin, dass die Verbindung zwei zusätzliche Wasserstoffatome hat, was darauf hindeutet, dass sie sich in einer gesättigten Form im Vergleich zum vollständig aromatischen Indol befindet. Diese Sättigung kann ihre Löslichkeit und Wechselwirkung mit biologischen Systemen beeinflussen. Das Vorhandensein der Hydroxymethylgruppe kann auch ihre Fähigkeit verbessern, an Wasserstoffbrückenbindungen teilzunehmen, was sie zu einem Kandidaten für verschiedene chemische Reaktionen und Anwendungen in der medizinischen Chemie macht. Darüber hinaus werden Verbindungen mit Indolstrukturen häufig auf ihre pharmakologischen Eigenschaften untersucht, einschließlich entzündungshemmender und antimikrobieller Aktivitäten. Insgesamt ist 1H-Indol-2-methanol, 2,3-dihydro- sowohl in der synthetischen als auch in der medizinischen Chemie von Interesse aufgrund seiner einzigartigen strukturellen Merkmale und potenziellen therapeutischen Anwendungen.
Formel:C9H11NO
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4 Produkte.
1H-Indole-2-methanol, 2,3-dihydro-
CAS:Formel:C9H11NOReinheit:97%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:149.18972-(Hydroxymethyl)indoline
CAS:<p>2-(Hydroxymethyl)indoline</p>Formel:C9H11NOReinheit:By gc: 99.3% (Typical Value in Batch COA)Farbe und Form: purple solidMolekulargewicht:149.19g/mol2-(Hydroxymethyl)indoline
CAS:<p>2-(Hydroxymethyl)indoline is an organic compound with the formula C6H11NO. It is a colorless liquid that smells like ammonia. The compound was first synthesized in 1882 by Emil Fischer and was identified as an α-amino acid, which he called "indoline." 2-(Hydroxymethyl)indoline is used to synthesize other compounds and has been shown to react with nitric acid to form 2-nitrosoindoline. This reagent can be used for the synthesis of stereospecific products, such as 1-hydroxy-1,2-dihydroquinolin-2(1H)-one. Recrystallization of this product from ethanol yields 2-(hydroxymethyl)indoline in high purity.</p>Formel:C9H11NOReinheit:Min. 95%Molekulargewicht:149.19 g/mol



