CAS 13906-90-6

2-(Phenylmethyl)aziridin

Beschreibung:

2-(Phenylmethyl)aziridin, mit der CAS-Nummer 13906-90-6, ist eine zyklische organische Verbindung, die durch einen dreigliedrigen Aziridinring gekennzeichnet ist, der mit einer Phenylmethylgruppe substituiert ist. Diese Verbindung weist ein Stickstoffatom im Ring auf, was zu ihrer Basizität und potenziellen Reaktivität beiträgt. Die Anwesenheit der Phenylmethylgruppe erhöht ihre Lipophilie, was ihre Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln beeinflussen kann. 2-(Phenylmethyl)aziridin ist von Interesse in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie aufgrund seines Potenzials als Baustein für komplexere Moleküle. Ihre Struktur ermöglicht verschiedene chemische Transformationen, einschließlich Ringöffnungsreaktionen, die zur Bildung größerer, funktionalisierter Verbindungen führen können. Darüber hinaus kann der Aziridinring Spannungen aufweisen, was ihn unter bestimmten Bedingungen reaktiv macht, was in synthetischen Anwendungen von Wert ist. Insgesamt dient diese Verbindung als vielseitiges Zwischenprodukt in der Entwicklung von Arzneimitteln und anderen organischen Materialien.

Formel: C₉H₁₁N

InChl: InChI=1S/C9H11N/c1-2-4-8(5-3-1)6-9-7-10-9/h1-5,9-10H,6-7H2

InChI Key: InChIKey=LKQAJXTWYDNYHK-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(C1=CC=CC=C1)C2CN2

Synonyme:

• (2R)-2-Benzylaziridin
• (2R)-2-Benzylaziridine
• 2-(Phenylmethyl)aziridine
• Aziridine, 2-(phenylmethyl)-
• Aziridine, 2-(phenylmethyl)-, (2R)-
• Aziridine, 2-benzyl-
• 2-Benzylaziridine

2-Benzylaziridine

CAS: 13906-90-6

Formel: C₉H₁₁N

Molekulargewicht: 133.1903

Ref: IN-DA001A4H

2-Benzylaziridine

Kontrolliertes Produkt

CAS: 13906-90-6

2-Benzylaziridine is an organic compound that can be synthesized from 2-benzyloxirane and ammonia. It is used as a chromatographic stationary phase, a synthetic intermediate, and a starting material for the synthesis of other aziridines. The reaction rate of this compound depends on the energy of the reaction. Low energy reactions are generally faster than high energy reactions. In addition, ring-opening reactions are faster than aziridine synthesis because they require less activation energy. 2-Benzylaziridine can be produced in two different isomeric forms: cis and trans. This compound has been shown to have impurities such as isosafrole and aziridine which may be difficult to remove by distillation or recrystallization alone.
2-Benzylaziridine has been shown to have low toxicity in animal studies.END>>

Formel: C₉H₁₁N

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 133.19 g/mol

Ref: 3D-NAA90690