
CAS 1391052-54-2
:Benzolessigsäure, 2-amino-3-(4-brombenzoyl)-α-oxo-, Natriumsalz (1:1)
Beschreibung:
Benzolessigsäure, 2-amino-3-(4-brombenzoyl)-α-oxo-, Natriumsalz (1:1) ist eine chemische Verbindung, die durch ihre komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die einen Benzolring, eine Aminogruppe und eine Carbonsäuregruppe sowie ein Brombenzoylsubstituent umfasst. Diese Verbindung ist typischerweise ein weißer bis off-white fester Stoff und ist aufgrund der Anwesenheit der Natriumsalzform in Wasser löslich, was ihre Löslichkeit im Vergleich zur freien Säure erhöht. Die Anwesenheit des Bromatoms führt zu bemerkenswerten elektrophilen Eigenschaften, die sie potenziell nützlich in verschiedenen chemischen Reaktionen machen. Ihre α-Oxo-Gruppe deutet auf eine Reaktivität hin, die in der synthetischen organischen Chemie ausgenutzt werden könnte. Die Verbindung kann biologische Aktivität zeigen, was sie für die pharmazeutische Forschung von Interesse macht. Wie bei vielen organischen Verbindungen ist es wichtig, sie mit Vorsicht zu behandeln, wobei potenzielle Toxizität und Umweltauswirkungen zu berücksichtigen sind. Angemessene Sicherheitsprotokolle sollten befolgt werden, wenn mit dieser Substanz in Laborumgebungen gearbeitet wird.
Formel:C15H10BrNO4·Na
InChl:InChI=1S/C15H10BrNO4.Na/c16-9-6-4-8(5-7-9)13(18)10-2-1-3-11(12(10)17)14(19)15(20)21;/h1-7H,17H2,(H,20,21);
InChI Key:InChIKey=TXQROJWQKLJXAE-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(=O)(C1=C(N)C(C(C(O)=O)=O)=CC=C1)C2=CC=C(Br)C=C2.[Na]
Synonyme:- Benzeneacetic acid, 2-amino-3-(4-bromobenzoyl)-α-oxo-, sodium salt (1:1)
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Bromfenac Impurity 5 Sodium Salt
CAS:Formel:C15H9BrNO4·NaFarbe und Form:Yellow SolidMolekulargewicht:347.14 22.99WAY 127039-A-1 Sodium Salt
CAS:Applications WAY 127039-A-1 is a metabolite of Bromfenac sodium (B678550).
References Walsh, D.A., et al.: J. Med. Chem., 25, 446 (1982),Formel:C15H9BrNNaO4Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:370.13WAY 127039-A-1 Sodium
CAS:WAY 127039-A-1 Sodium Salt is a phosphodiesterase 4 (PDE4) inhibitor, which is a synthetically derived compound designed for biochemical research. Its primary source is laboratory synthesis, which allows for precise structural modifications, crucial for scientific studies. The mode of action of WAY 127039-A-1 Sodium Salt involves the inhibition of PDE4, an enzyme that breaks down cyclic adenosine monophosphate (cAMP). By preventing this breakdown, the compound effectively increases levels of cAMP within cells, thereby modulating inflammatory responses and reducing the release of pro-inflammatory cytokines.Formel:C15H10BrNO4•NaReinheit:Min. 95%Molekulargewicht:371.14 g/mol



