2,4(1H,3H)-Pyrimidinedione, 6-amino-5-[(2-methylpropyl)amino]-1-(phenylmethyl)-, commonly referred to by its CAS number 139146-72-8, is a synthetic organic compound characterized by its pyrimidine core structure, which features a dione functional group. This compound exhibits a range of functional groups, including an amino group and an alkylamino side chain, contributing to its potential biological activity. It is typically a solid at room temperature and may exhibit moderate solubility in polar solvents due to the presence of the amino group. The compound's structure suggests potential applications in medicinal chemistry, particularly in the development of pharmaceuticals targeting specific biological pathways. Its unique arrangement of substituents may influence its interaction with biological targets, making it a subject of interest in drug discovery. As with many organic compounds, its stability, reactivity, and biological properties would depend on the specific conditions under which it is studied, including pH, temperature, and the presence of other chemical species.

2,4(1H,3H)-Pyrimidinedione,6-amino-5-[(2-methylpropyl)amino]-1-(phenylmethyl)-

2,4(1H,3H)-Pyrimidindion, 6-Amino-5-[(2-Methylpropyl)amino]-1-(Benzyl)-, allgemein bekannt unter seiner CAS-Nummer 139146-72-8, ist eine synthetische organische Verbindung, die durch ihre Pyrimidin-Kernstruktur gekennzeichnet ist, die eine Dione-Funktionalgruppe aufweist. Diese Verbindung zeigt eine Reihe von funktionellen Gruppen, einschließlich einer Aminogruppe und einer Alkylamin-Seitenkette, die zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität beitragen. Sie ist typischerweise ein Feststoff bei Raumtemperatur und kann aufgrund der Anwesenheit der Aminogruppe eine moderate Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln aufweisen. Die Struktur der Verbindung deutet auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, die auf spezifische biologische Wege abzielen. Ihre einzigartige Anordnung von Substituenten kann ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen, was sie zu einem interessanten Thema in der Arzneimittelentdeckung macht. Wie bei vielen organischen Verbindungen hängen ihre Stabilität, Reaktivität und biologischen Eigenschaften von den spezifischen Bedingungen ab, unter denen sie untersucht wird, einschließlich pH, Temperatur und der Anwesenheit anderer chemischer Spezies.

139146-72-8: 2,4(1H,3H)-Pyrimidindion, 6-Amino-5-[(2-Methylpropyl)amino]-1-(Benzyl)-, allgemein bekannt unter seiner CAS-Nummer 139146-72-8, ist eine synthetische organische Verbindung, die durch ihre Pyrimidin-Kernstruktur gekennzeichnet ist, die eine Dione-Funktionalgruppe aufweist. Diese Verbindung zeigt eine Reihe von funktionellen Gruppen, einschließlich einer Aminogruppe und einer Alkylamin-Seitenkette, die zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität beitragen. Sie ist typischerweise ein Feststoff bei Raumtemperatur und kann aufgrund der Anwesenheit der Aminogruppe eine moderate Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln aufweisen. Die Struktur der Verbindung deutet auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, die auf spezifische biologische Wege abzielen. Ihre einzigartige Anordnung von Substituenten kann ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen, was sie zu einem interessanten Thema in der Arzneimittelentdeckung macht. Wie bei vielen organischen Verbindungen hängen ihre Stabilität, Reaktivität und biologischen Eigenschaften von den spezifischen Bedingungen ab, unter denen sie untersucht wird, einschließlich pH, Temperatur und der Anwesenheit anderer chemischer Spezies.

6-Amino-1-benzyl-5-[(2-methylpropyl)amino]-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-2,4-dione

CAS 139146-72-8

2,4(1H,3H)-Pyrimidindion,6-amino-5-[(2-methylpropyl)amino]-1-(phenylmethyl)-

6-Amino-1-benzyl-5-[(2-methylpropyl)amino]-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-2,4-dione

Ref: 54-OR82918

6-Amino-1-benzyl-5-[(2-methylpropyl)amino]-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-2,4-dione

Ref: 10-F642037