7-Fluoro-1-naphthalenamine, with the CAS number 13916-95-5, is an organic compound characterized by the presence of a fluorine atom and an amino group attached to a naphthalene ring system. This compound features a naphthalene backbone, which consists of two fused aromatic rings, contributing to its stability and potential for various chemical reactions. The fluorine substituent at the 7-position enhances the compound's reactivity and can influence its electronic properties, making it useful in various applications, including pharmaceuticals and agrochemicals. The amino group provides basic characteristics, allowing for hydrogen bonding and interactions with other molecules. 7-Fluoro-1-naphthalenamine may exhibit biological activity, which can be explored in medicinal chemistry for the development of new therapeutic agents. Its solubility and stability in different solvents can vary, depending on the specific conditions and the presence of other functional groups. Overall, this compound is of interest in both synthetic and applied chemistry due to its unique structural features and potential applications.

7-Fluoro-1-naphthalenamine

7-Fluor-1-naphthylamin, mit der CAS-Nummer 13916-95-5, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein eines Fluoratoms und einer Aminogruppe, die an ein Naphthalenring-System gebunden ist, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist ein Naphthalen-Rückgrat auf, das aus zwei verschmolzenen aromatischen Ringen besteht, was zu ihrer Stabilität und ihrem Potenzial für verschiedene chemische Reaktionen beiträgt. Der Fluorsubstituent an der Position 7 erhöht die Reaktivität der Verbindung und kann ihre elektronischen Eigenschaften beeinflussen, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich Pharmazeutika und Agrochemikalien, nützlich macht. Die Aminogruppe verleiht basische Eigenschaften, die Wasserstoffbrückenbindungen und Wechselwirkungen mit anderen Molekülen ermöglichen. 7-Fluor-1-naphthylamin kann biologische Aktivität zeigen, die in der medizinischen Chemie für die Entwicklung neuer therapeutischer Mittel erforscht werden kann. Ihre Löslichkeit und Stabilität in verschiedenen Lösungsmitteln können variieren, abhängig von den spezifischen Bedingungen und dem Vorhandensein anderer funktioneller Gruppen. Insgesamt ist diese Verbindung sowohl in der synthetischen als auch in der angewandten Chemie von Interesse aufgrund ihrer einzigartigen strukturellen Merkmale und potenziellen Anwendungen.

13916-95-5: 7-Fluor-1-naphthylamin, mit der CAS-Nummer 13916-95-5, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein eines Fluoratoms und einer Aminogruppe, die an ein Naphthalenring-System gebunden ist, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist ein Naphthalen-Rückgrat auf, das aus zwei verschmolzenen aromatischen Ringen besteht, was zu ihrer Stabilität und ihrem Potenzial für verschiedene chemische Reaktionen beiträgt. Der Fluorsubstituent an der Position 7 erhöht die Reaktivität der Verbindung und kann ihre elektronischen Eigenschaften beeinflussen, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich Pharmazeutika und Agrochemikalien, nützlich macht. Die Aminogruppe verleiht basische Eigenschaften, die Wasserstoffbrückenbindungen und Wechselwirkungen mit anderen Molekülen ermöglichen. 7-Fluor-1-naphthylamin kann biologische Aktivität zeigen, die in der medizinischen Chemie für die Entwicklung neuer therapeutischer Mittel erforscht werden kann. Ihre Löslichkeit und Stabilität in verschiedenen Lösungsmitteln können variieren, abhängig von den spezifischen Bedingungen und dem Vorhandensein anderer funktioneller Gruppen. Insgesamt ist diese Verbindung sowohl in der synthetischen als auch in der angewandten Chemie von Interesse aufgrund ihrer einzigartigen strukturellen Merkmale und potenziellen Anwendungen.

CAS 13916-95-5

7-Fluor-1-naphthylamin

7-Fluoronaphthalen-1-amine

Ref: 3D-NAA91695