Propanoic acid, 2,2-dimethyl-, 4-(2-aminoethyl)phenyl ester, trifluoroacetate (salt), with CAS number 139181-42-3, is a chemical compound characterized by its ester functional group and the presence of a trifluoroacetate moiety. This compound features a propanoic acid backbone modified with a 2,2-dimethyl group and a phenyl ring substituted with an aminoethyl group, which contributes to its potential biological activity. The trifluoroacetate salt form enhances its solubility in polar solvents, making it suitable for various applications in organic synthesis and pharmaceutical research. The presence of the trifluoroacetate group may also influence the compound's stability and reactivity. Generally, esters like this one can exhibit a range of properties, including volatility, odor, and varying degrees of hydrophilicity or lipophilicity, depending on their structure. The specific characteristics, such as melting point, boiling point, and reactivity, would require empirical data for precise determination, but the compound's structure suggests potential utility in medicinal chemistry and related fields.

Propanoic acid, 2,2-dimethyl-, 4-(2-aminoethyl)phenyl ester,trifluoroacetate (salt)

Propansäure, 2,2-Dimethyl-, 4-(2-Aminoethyl)phenylester, Trifluoracetat (Salz), mit der CAS-Nummer 139181-42-3, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Esterfunktionalität und das Vorhandensein einer Trifluoracetat-Gruppe gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist ein Rückgrat aus Propansäure auf, das mit einer 2,2-Dimethylgruppe und einem phenylring, der mit einer Aminoethylgruppe substituiert ist, modifiziert ist, was zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Die Trifluoracetat-Salzform verbessert ihre Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln, was sie für verschiedene Anwendungen in der organischen Synthese und der pharmazeutischen Forschung geeignet macht. Das Vorhandensein der Trifluoracetat-Gruppe kann auch die Stabilität und Reaktivität der Verbindung beeinflussen. Im Allgemeinen können Ester wie dieser eine Vielzahl von Eigenschaften aufweisen, einschließlich Flüchtigkeit, Geruch und unterschiedliche Grade von Hydrophilie oder Lipophilie, abhängig von ihrer Struktur. Die spezifischen Eigenschaften, wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und Reaktivität, würden empirische Daten für eine präzise Bestimmung erfordern, aber die Struktur der Verbindung deutet auf eine potenzielle Nützlichkeit in der medizinischen Chemie und verwandten Bereichen hin.

139181-42-3: Propansäure, 2,2-Dimethyl-, 4-(2-Aminoethyl)phenylester, Trifluoracetat (Salz), mit der CAS-Nummer 139181-42-3, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Esterfunktionalität und das Vorhandensein einer Trifluoracetat-Gruppe gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist ein Rückgrat aus Propansäure auf, das mit einer 2,2-Dimethylgruppe und einem phenylring, der mit einer Aminoethylgruppe substituiert ist, modifiziert ist, was zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Die Trifluoracetat-Salzform verbessert ihre Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln, was sie für verschiedene Anwendungen in der organischen Synthese und der pharmazeutischen Forschung geeignet macht. Das Vorhandensein der Trifluoracetat-Gruppe kann auch die Stabilität und Reaktivität der Verbindung beeinflussen. Im Allgemeinen können Ester wie dieser eine Vielzahl von Eigenschaften aufweisen, einschließlich Flüchtigkeit, Geruch und unterschiedliche Grade von Hydrophilie oder Lipophilie, abhängig von ihrer Struktur. Die spezifischen Eigenschaften, wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und Reaktivität, würden empirische Daten für eine präzise Bestimmung erfordern, aber die Struktur der Verbindung deutet auf eine potenzielle Nützlichkeit in der medizinischen Chemie und verwandten Bereichen hin.

CAS 139181-42-3

Propionsäure, 2,2-dimethyl-, 4-(2-aminoethyl)phenylester, Trifluoracetat (Salz)

4-(2-AMINOETHYL)PHENYL PIVALATE 2,2,2-TRIFLUOROACETATE

Ref: 10-F527264