Imidazo[1,5-a]pyridine-6-carboxylic acid, 5,6,7,8-tetrahydro-, methyl ester, identified by CAS number 139183-91-8, is a chemical compound characterized by its imidazo-pyridine structure, which incorporates a fused bicyclic system. This compound features a carboxylic acid moiety that has been esterified with methanol, resulting in a methyl ester functional group. The tetrahydro configuration indicates that the compound contains a saturated ring system, contributing to its stability and potentially influencing its biological activity. Typically, such compounds may exhibit a range of pharmacological properties, making them of interest in medicinal chemistry. The presence of nitrogen atoms in the heterocyclic structure can enhance solubility and reactivity, while the carboxylic acid derivative may participate in various chemical reactions, including esterification and hydrolysis. Overall, this compound's unique structural features suggest potential applications in drug development and synthesis, although specific biological activities would require further investigation through experimental studies.

Imidazo[1,5-a]pyridine-6-carboxylic acid, 5,6,7,8-tetrahydro-, methylester

Die Imidazo[1,5-a]pyridin-6-carbonsäure, 5,6,7,8-tetrahydro-, Methylester, identifiziert durch die CAS-Nummer 139183-91-8, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Imidazo-Pyridin-Struktur gekennzeichnet ist, die ein verschmolzenes bicyclisches System umfasst. Diese Verbindung weist eine Carbonsäuregruppe auf, die mit Methanol verestert wurde, was zu einer Methylester-Funktionalität führt. Die tetrahydro-Konfiguration zeigt an, dass die Verbindung ein gesättigtes Ringsystem enthält, was zu ihrer Stabilität beiträgt und potenziell ihre biologische Aktivität beeinflussen kann. Typischerweise können solche Verbindungen eine Reihe von pharmakologischen Eigenschaften aufweisen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Die Anwesenheit von Stickstoffatomen in der heterocyclischen Struktur kann die Löslichkeit und Reaktivität erhöhen, während das Carbonsäurederivat an verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich Veresterung und Hydrolyse, teilnehmen kann. Insgesamt deuten die einzigartigen strukturellen Merkmale dieser Verbindung auf potenzielle Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung und -synthese hin, obwohl spezifische biologische Aktivitäten weitere Untersuchungen durch experimentelle Studien erfordern würden.

139183-91-8: Die Imidazo[1,5-a]pyridin-6-carbonsäure, 5,6,7,8-tetrahydro-, Methylester, identifiziert durch die CAS-Nummer 139183-91-8, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Imidazo-Pyridin-Struktur gekennzeichnet ist, die ein verschmolzenes bicyclisches System umfasst. Diese Verbindung weist eine Carbonsäuregruppe auf, die mit Methanol verestert wurde, was zu einer Methylester-Funktionalität führt. Die tetrahydro-Konfiguration zeigt an, dass die Verbindung ein gesättigtes Ringsystem enthält, was zu ihrer Stabilität beiträgt und potenziell ihre biologische Aktivität beeinflussen kann. Typischerweise können solche Verbindungen eine Reihe von pharmakologischen Eigenschaften aufweisen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Die Anwesenheit von Stickstoffatomen in der heterocyclischen Struktur kann die Löslichkeit und Reaktivität erhöhen, während das Carbonsäurederivat an verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich Veresterung und Hydrolyse, teilnehmen kann. Insgesamt deuten die einzigartigen strukturellen Merkmale dieser Verbindung auf potenzielle Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung und -synthese hin, obwohl spezifische biologische Aktivitäten weitere Untersuchungen durch experimentelle Studien erfordern würden.

CAS 139183-91-8

Imidazo[1,5-a]pyridin-6-carbonsäure, 5,6,7,8-tetrahydro-, methylester

Methyl 5,6,7,8-tetrahydroimidazo[1,5-a]pyridine-6-carboxylate

Ref: IN-DA001AGR

Methyl 5,6,7,8-tetrahydroimidazo[1,5-a]pyridine-6-carboxylate

Ref: 10-F221114