CAS 13922-41-3

1-Naphthylborsäure

Beschreibung:

1-Naphthylborsäure, mit der CAS-Nummer 13922-41-3, ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe, die an einen Naphthalenring gebunden ist, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als weißer bis cremefarbener Feststoff und ist in polaren organischen Lösungsmitteln wie Ethanol und Methanol löslich. Sie ist bekannt für ihre Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich organischer Synthese, Materialwissenschaften und medizinischer Chemie, wertvoll macht. Die Funktionalität der Boronsäure ermöglicht die Bildung von Boronatestern, die entscheidend für Suzuki-Miyaura-Kreuzkupplungsreaktionen sind, eine weit verbreitete Methode zum Aufbau von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen. Darüber hinaus kann 1-Naphthylborsäure als Ligand in der Koordinationschemie dienen und hat potenzielle Anwendungen in der Sensortechnologie aufgrund seiner Fähigkeit, selektiv an bestimmte Biomoleküle zu binden. Seine Reaktivität und funktionale Vielseitigkeit machen es zu einer wichtigen Verbindung sowohl in der akademischen Forschung als auch in industriellen Anwendungen.

Formel: C₁₀H₉BO₂

InChl: InChI=1S/C10H9BO2/c12-11(13)10-7-3-5-8-4-1-2-6-9(8)10/h1-7,12-13H

InChI Key: InChIKey=HUMMCEUVDBVXTQ-UHFFFAOYSA-N

SMILES: B(O)(O)C=1C2=C(C=CC1)C=CC=C2

Synonyme:

• (1-Naphthalenyl)boronic acid
• (1-Naphthalyl)boronic acid
• (Naphthalen-1-yl)boronic acid
• 1-Naphthaleneboronic acid
• 1-Naphthylbenzoic acid
• 1-Naphthylboric acid
• Alpha-Naphthylboric Acid
• B-1-Naphthalenylboronic acid
• Boronic acid, 1-naphthalenyl-
• Boronic acid, B-1-naphthalenyl-
• NSC 78936
• Naphthalen-1-Yl-1-Boronic Acid
• Naphthalen-1-Ylboronic Acid
• Naphthalene-1-boronic acid
• Naphthalenyl-1-boronic acid
• Rarechem Ah Pb 0125
• α-Naphthaleneboronic acid

1-Naphthaleneboronic acid, 97%

CAS: 13922-41-3

1-Naphthaleneboronic acid is a very useful building block for introduction of a naphthyl group through cross-coupling protocols. It is useful in the synthesis of polyaromatic hydrocarbons utilizing the Suzuki reaction. This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa A

Formel: C₁₀H₉BO₂

Reinheit: 97%

Farbe und Form: White to pale cream, Crystals or powder or crystalline powder

Molekulargewicht: 171.99

Ref: 02-B21219

Boronic acid, B-1-naphthalenyl-

CAS: 13922-41-3

Formel: C₁₀H₉BO₂

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 171.9883

Ref: IN-DA001AI9

1-Naphthaleneboronic acid

CAS: 13922-41-3

Formel: C₁₀H₉BO₂

Molekulargewicht: 171.99

Ref: 7W-GK6685

Naphthalene-1-boronic acid

CAS: 13922-41-3

Naphthalene-1-boronic acid

Formel: C₁₀H₉BO₂

Reinheit: ≥95%

Farbe und Form: white crystalline solid

Molekulargewicht: 171.98826g/mol

Ref: 54-OR1778

1-Naphthaleneboronic Acid (contains varying amounts of Anhydride)

CAS: 13922-41-3

Formel: C₁₀H₉BO₂

Reinheit: 97.0 to 112.0 %

Farbe und Form: White to Light yellow to Light red powder to crystal

Molekulargewicht: 171.99

Ref: 3B-N0630

1-Naphthaleneboronic acid

CAS: 13922-41-3

Formel: C₁₀H₉BO₂

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 171.99

Ref: 10-F011006

1-Naphthylboronic acid, min. 97%

CAS: 13922-41-3

1-Naphthylboronic acid, min. 97%

Formel: C₁₀H₇B(OH)₂

Reinheit: min. 97%

Farbe und Form: white to off-white pwdr.

Molekulargewicht: 171.99

Ref: 08-05-1030

B-1-Naphthalenyl-boronic Acid

Kontrolliertes Produkt

CAS: 13922-41-3

Applications B-1-Naphthalenyl-boronic Acid is a useful synthetic intermediate. It is a reagent used to synthesize potassium aryltrifluoroborates which is a convenient precursor of arylboron difluoride lewis acids. It can also be used to prepare high yields of biaryls via Suzuki coupling.
References Vedejs, E., et al.: J. Org. Chem., 60, 3020 (1995); Larhed, M., et al.: Tetrahedron Lett., 37, 8219 (1996); Singh, R., et al.: 7, 1829 (2005)

Formel: C₁₀H₉BO₂

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 171.99

Ref: TR-N377615