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CAS 1392274-33-7

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4-Brom-3-(chloromethyl)-1-ethyl-1H-pyrazol

Beschreibung:
4-Brom-3-(chloromethyl)-1-ethyl-1H-pyrazol ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch das Vorhandensein eines Pyrazolrings gekennzeichnet ist, der ein fünfgliedriger Ring ist, der zwei benachbarte Stickstoffatome enthält. Die Verbindung weist ein Bromatom an der Position 4 und eine Chloromethylgruppe an der Position 3 auf, was zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in verschiedenen chemischen Reaktionen beiträgt. Die Ethylgruppe an der Position 1 erhöht ihre Lipophilie, was ihre Löslichkeit und Interaktion mit biologischen Systemen beeinflussen kann. Diese Verbindung ist von Interesse in der medizinischen Chemie und in Agrochemikalien aufgrund ihrer potenziellen biologischen Aktivitäten. Ihre Struktur deutet darauf hin, dass sie an nucleophilen Substitutionsreaktionen teilnehmen könnte, was sie zu einem Kandidaten für eine weitere Funktionalisierung macht. Darüber hinaus kann das Vorhandensein von Halogensubstituenten ihre elektronischen Eigenschaften, Stabilität und Reaktivität beeinflussen. Wie bei vielen halogenierten Verbindungen sollten beim Umgang Sicherheitsvorkehrungen getroffen werden, da potenzielle Toxizität und Umweltauswirkungen bestehen.
Formel:C6H8BrClN2
InChl:InChI=1S/C6H8BrClN2/c1-2-10-4-5(7)6(3-8)9-10/h4H,2-3H2,1H3
InChI Key:InChIKey=YFWMLCHDKBJCSK-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(Cl)C=1C(Br)=CN(CC)N1
Synonyme:
  • 4-Bromo-3-(chloromethyl)-1-ethyl-1H-pyrazole
  • 1H-Pyrazole, 4-bromo-3-(chloromethyl)-1-ethyl-
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