CAS 1392804-24-8
:4-Chlor-5-ethinyl-2-pyrimidinamin
Beschreibung:
4-Chlor-5-ethinyl-2-pyrimidinamin ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Pyrimidinringstruktur gekennzeichnet ist, die einen sechsgliedrigen aromatischen Ring mit zwei Stickstoffatomen an den Positionen 2 und 4 enthält. Das Vorhandensein einer Chlorguppe an der Position 4 und einer Ethinylgruppe an der Position 5 trägt zu ihrer einzigartigen Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie bei. Diese Verbindung ist typischerweise ein Feststoff bei Raumtemperatur und kann eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln aufweisen. Ihre Struktur deutet auf eine potenzielle Verwendung in der Entwicklung von Arzneimitteln hin, insbesondere bei der gezielten Ansprache spezifischer biologischer Wege aufgrund der Anwesenheit der Pyrimidinstruktur, die in vielen biologisch aktiven Verbindungen häufig vorkommt. Die Reaktivität der Verbindung kann durch die elektronenanziehende Natur der Chlorguppe und die Dreifachbindung der Ethinylgruppe beeinflusst werden, was sie zu einem Kandidaten für weitere chemische Modifikationen macht. Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen sollten beachtet werden, wie bei vielen stickstoffhaltigen Heterocyclen, aufgrund potenzieller Toxizität oder Reaktivität.
Formel:C6H4ClN3
InChl:InChI=1S/C6H4ClN3/c1-2-4-3-9-6(8)10-5(4)7/h1,3H,(H2,8,9,10)
InChI Key:InChIKey=LXSANWYOFLTJJB-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(#C)C=1C(Cl)=NC(N)=NC1
Synonyme:- 2-Pyrimidinamine, 4-chloro-5-ethynyl-
- 4-Chloro-5-ethynyl-2-pyrimidinamine
- 4-Chloro-5-ethynylpyrimidin-2-amine
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