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CAS 1393534-89-8

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5-Brom-3-(phenylmethoxy)-2-pyridincarbonsäure

Beschreibung:
5-Brom-3-(phenylmethoxy)-2-pyridincarbonsäure ist eine chemische Verbindung, die durch ihren Pyridinring gekennzeichnet ist, der an der Position 2 mit einer Carbonsäuregruppe und an der Position 3 mit einer Phenylmethoxygruppe substituiert ist. Die Anwesenheit eines Bromatoms an der Position 5 erhöht ihre Reaktivität und kann ihre biologische Aktivität beeinflussen. Diese Verbindung wird typischerweise in der organischen Synthese verwendet und kann als Zwischenprodukt in der Entwicklung von Arzneimitteln oder Agrochemikalien dienen. Ihre Struktur deutet auf potenzielle Wechselwirkungen mit biologischen Zielen hin, da die Carbonsäuregruppe an Wasserstoffbrückenbindungen und ionischen Wechselwirkungen teilnehmen kann. Die Phenylmethoxygruppe kann zur Lipophilie beitragen, was die Löslichkeit und Permeabilität der Verbindung beeinflusst. Wie viele Pyridinderivate kann diese Verbindung interessante pharmakologische Eigenschaften aufweisen, was sie zu einem interessanten Thema in der medizinischen Chemie macht. Sicherheits- und Handhabungsvorschriften sollten beachtet werden, wie bei allen chemischen Substanzen, aufgrund möglicher Toxizität oder Reaktivität.
Formel:C13H10BrNO3
InChl:InChI=1S/C13H10BrNO3/c14-10-6-11(12(13(16)17)15-7-10)18-8-9-4-2-1-3-5-9/h1-7H,8H2,(H,16,17)
InChI Key:InChIKey=RRBCYWSHMAGDMF-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O(CC1=CC=CC=C1)C2=C(C(O)=O)N=CC(Br)=C2
Synonyme:
  • 2-Pyridinecarboxylic acid, 5-bromo-3-(phenylmethoxy)-
  • 3-(Benzyloxy)-5-bromopicolinic acid
  • 5-Bromo-3-(phenylmethoxy)-2-pyridinecarboxylic acid
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