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CAS 1393845-63-0

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Methyl 6-[bis[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]-5-bromo-3-pyridincarboxylat

Beschreibung:
Methyl 6-[bis[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]-5-bromo-3-pyridincarboxylat ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihren Pyridinring gekennzeichnet ist, der an bestimmten Positionen mit einem Bromatom und einer Aminogruppe substituiert ist, die wiederum mit zwei voluminösen 1,1-Dimethylethoxycarbonylgruppen substituiert ist. Diese Struktur trägt zu ihren potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie bei, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln. Die Anwesenheit der methylesterfunktionellen Gruppe erhöht ihre Löslichkeit und Reaktivität, was sie für verschiedene chemische Reaktionen geeignet macht. Die einzigartigen Substituenten der Verbindung können ihre biologische Aktivität, Stabilität und Wechselwirkung mit anderen Molekülen beeinflussen. Darüber hinaus kann das Bromatom als Stelle für eine weitere Funktionalisierung dienen, was die Synthese von Derivaten mit maßgeschneiderten Eigenschaften ermöglicht. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung das komplexe Design, das häufig in der Arzneimittelentwicklung zu finden ist, bei dem spezifische funktionelle Gruppen strategisch integriert werden, um die gewünschten pharmakologischen Effekte zu erzielen.
Formel:C17H23BrN2O6
InChl:InChI=1S/C17H23BrN2O6/c1-16(2,3)25-14(22)20(15(23)26-17(4,5)6)12-11(18)8-10(9-19-12)13(21)24-7/h8-9H,1-7H3
InChI Key:InChIKey=ZXXWHLITCFFHLA-UHFFFAOYSA-N
SMILES:N(C(OC(C)(C)C)=O)(C(OC(C)(C)C)=O)C1=C(Br)C=C(C(OC)=O)C=N1
Synonyme:
  • 3-Pyridinecarboxylic acid, 6-[bis[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]-5-bromo-, methyl ester
  • Methyl 6-[bis[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]-5-bromo-3-pyridinecarboxylate
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