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CAS 1394004-05-7

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Ethyl 3-bromopyrazolo[1,5-a]pyrimidin-2-carboxylat

Beschreibung:
Ethyl 3-bromopyrazolo[1,5-a]pyrimidin-2-carboxylat ist eine heterocyclische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die ein Pyrazolo-Pyrimidin-Gerüst umfasst. Diese Verbindung weist ein Bromatom an der Position 3 des Pyrazolrings und eine ethylesterfunktionelle Gruppe an der Carboxylatposition auf. Sie ist typischerweise ein kristalliner Feststoff, der eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln aufweist. Die Anwesenheit des Bromsubstituenten kann ihre Reaktivität beeinflussen und sie zu einem potenziellen Kandidaten für verschiedene chemische Reaktionen machen, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Kupplungsreaktionen. Die Verbindung kann auch biologische Aktivität zeigen, da viele Derivate von Pyrazolo-Pyrimidinen für ihre pharmakologischen Eigenschaften bekannt sind. Ihre molekulare Struktur ermöglicht potenzielle Wechselwirkungen mit biologischen Zielen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Insgesamt ist Ethyl 3-bromopyrazolo[1,5-a]pyrimidin-2-carboxylat eine vielseitige Verbindung mit Anwendungen sowohl in der synthetischen Chemie als auch in der Arzneimittelentwicklung.
Formel:C9H8BrN3O2
InChl:InChI=1S/C9H8BrN3O2/c1-2-15-9(14)7-6(10)8-11-4-3-5-13(8)12-7/h3-5H,2H2,1H3
InChI Key:InChIKey=DRAZMOLVMHCZCC-UHFFFAOYSA-N
SMILES:BrC1=C2N(N=C1C(OCC)=O)C=CC=N2
Synonyme:
  • Ethyl 3-bromopyrazolo[1,5-a]pyrimidine-2-carboxylate
  • Pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-2-carboxylic acid, 3-bromo-, ethyl ester
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