CAS 1394291-27-0
:5-Brom-2-fluor-3-(1-methylethoxy)pyridin
Beschreibung:
5-Brom-2-fluor-3-(1-methylethoxy)pyridin ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch ihren Pyridinring gekennzeichnet ist, der ein sechsgliedriger aromatischer Ring ist, der ein Stickstoffatom enthält. Das Vorhandensein von Brom- und Fluorsubstituenten an den Positionen 5 und 2 führt zu signifikanten elektronegativen Elementen, die die Reaktivität und Polarität der Verbindung beeinflussen können. Die 1-Methylethoxygruppe an der Position 3 trägt zu den hydrophoben Eigenschaften der Verbindung bei, was möglicherweise ihre Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln beeinflusst. Diese Verbindung kann aufgrund ihrer strukturellen Merkmale interessante biologische Aktivitäten aufweisen, was sie in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Ihre molekulare Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in Agrochemikalien oder Pharmazeutika hin, wo halogenierte Pyridine häufig aufgrund ihrer einzigartigen Eigenschaften verwendet werden. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen beachtet werden, insbesondere aufgrund der Anwesenheit von Halogenen, die Gesundheitsrisiken darstellen können. Insgesamt ist 5-Brom-2-fluor-3-(1-methylethoxy)pyridin eine Verbindung mit vielfältigen potenziellen Anwendungen, die durch ihre einzigartigen chemischen Eigenschaften angetrieben wird.
Formel:C8H9BrFNO
InChl:InChI=1S/C8H9BrFNO/c1-5(2)12-7-3-6(9)4-11-8(7)10/h3-5H,1-2H3
InChI Key:InChIKey=NIGIBZKHYJOSIF-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O(C(C)C)C1=C(F)N=CC(Br)=C1
Synonyme:- 5-Bromo-2-fluoro-3-(1-methylethoxy)pyridine
- Pyridine, 5-bromo-2-fluoro-3-(1-methylethoxy)-
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